Вродена мускулна дистония
Вродена мускулна дистония
- тип тортиколис, група от състояния, характеризиращи се с промяна в нормалното положение на главата. Вродена мускулна дистония започва да се появява с 2-3-тата седмица от живота на детето се с прогресивно удебеляване на стерноклейдомастоидалния мускул. За едностранен тортиколис си главата с наклони до засегнатата страна и малко се намира в здравословна страна на лицето. Когато двулицеви тортиколис (по-рядко) главата на пациента се навежда назад. Лечение на вродена мускулна дистония държи ортопед. Консервативни методи активно прилагат масаж, упражнения терапия, физиотерапия, съгласно показанията - носи яка Schanz. Хирургично лечение се състои в разширяването стерноклейдомастоидалния мускула на засегнатата страна.Вродена мускулна дистония
Вродена мускулна дистония - тип тортиколис, група от състояния, характеризиращи се с промяна в нормалното положение на главата. Когато тортиколис си главата с наклонени към засегнатата страна и малко се намира в здравословна страна на лицето. Когато двулицеви тортиколис (по-рядко) главата на пациента се навежда назад.
Вродена мускулна дистония е вродено третата най-честата патология е 5-12% от общия брой на дефекти, е по-често при момичета.
видове тортиколис
K крива шия Възникват по различни причини врата щам, обединени от една функция - нарушение на положението на главата. Ортопедия и травматология се разграничат две големи групи: Krivoshey вродени и придобити.
Най-често срещаният тип на вродени тортиколис - вродена мускулна дистония. В допълнение към мускулно заболяване, причината за вродени тортиколис може да бъде клиновидна врата, на шийката на матката ребрата, сраствания и други малформации на шийните прешлени.
Развитието на придобитите тортиколис се случва с увеличение на тона на врата или паравертебралния мускулите, травми на шийните прешлени при нараняване на гръбначния стълб, дълбоко врата белези, възпалителни заболявания на паротидната жлеза (паротит), На средното ухо (отит) И меките тъкани на областта на шията.
Причините за мускулна дистония
Гърлото е голям брой мускули, участващи в движение и позицията на образуване на главата, включително - и сдвоени sternoclavicular-Сисовидните (стерноклейдомастоидалния) мускули, които са свързани в единия край на процеса на мастоидната на слепоочната кост, а другата - на гръдната кост и ключицата ,
Вродена мускулна дистония възниква в резултат на съкращаване на стерноклейдомастоидалния мускула на засегнатата страна. Промяна на дължината на мускула може да се дължи на своята изостаналост, родова травма и няколко други фактори. Скъсяването на стерноклейдомастоидалния мускула не е само промяна в позицията на главата. Едно дете страда от вродена мускулна дистония развиват промени черепните ключица и гръбначния стълб.
Основните причини за вродена мускулна дистония:
- хипоплазия стерноклейдомастоидалния myshtsy-
- разкъсване на мускулни влакна поради родово travmoy-
- хронично възпаление myshtsy-
- недостатъчно кръвоснабдяване на мускулите.
В допълнение, вродени мускулни тортиколис може да се развие в резултат на дълга, наклонена позиция на плода, което създава благоприятни условия за съкращаване на стерноклейдомастоидалния мускул.
Симптоми мускулни тортиколис
Ръководителят на дете с вродена мускулна дистония е наклонена към засегнатата страна и леко напред, лицето му е умерено или леко разгърнати по здравословен начин. Раменния пояс на засегнатата страна се повишава, има асиметрия на черепа и лицето. Когато се гледат отзад на врата разкри сколиоза, асиметрията на врата и главата. За диагнозата на промени в рентгенографията на гръбнака. В някои случаи може да се наложи мускулни тортиколис ядрено-магнитен резонанс на гръбначния стълб.
Всички тези промени са вторични, се развиват, защото тялото на детето се опитва да се приспособи към ненормално положение на врата и изчезва след лечение на вродена мускулна дистония.
За мускулна дистония
Като правило, вродена мускулна дистония е невидима през първите десет дни на живота. 15-20 дни има удебеляване и втвърдяване в средата или srednenizhney на стерноклейдомастоидалния мускул. Промени постепенно се увеличава. Заедно с развитието на промени, за да стане по-тежко протичане на вродена мускулна дистония.
Някои пациенти на възраст от 2 месеца до 1 година на консолидация и удебеляване на стерноклейдомастоидалния мускулите изчезва само по себе си, а мускулите отново става еластична. При други пациенти, патологията продължава да напредва, мускулна еластичност намалява мускулна сгъсти и изтънява изостава в сравнение с растежа на мускулите на противоположната страна.
Патологичните промени в мускулите могат да станат причина за местните нарушения на обменните процеси и метаболитни нарушения, от своя страна, води до допълнително влошаване на тортиколис. Тя формира нещо като омагьосан кръг, и 3-6 години от живота щам врата на бебето става още по-силно изразена.
Лечение на мускулна дистония
Лечението се провежда ортопед. В процеса на лечение могат да се използват консервативни и хирургични методи. Изборът на лечение зависи от възрастта на детето, състоянието на стерноклейдомастоидалния мускулите и степента на напрежението във врата.
Ранното лечение на вродена мускулна дистония позволява елиминиране на патологията, без да се прибягва до операция. Ако не се лекува, детето с вродена мускулна дистония асиметрия постепенно се оформя череп, и възрастта на лечението става по-малко ефективна.
Консервативно лечение на вродена мускулна дистония започне в болница. Детето се поставя по специален начин (за здравословен страна), храната, така че той се опита да завърти главата на засегнатата страна, предписан масаж на стерноклейдомастоидалния мускул.
Лечението продължава и след изписване от болницата. Бебето е назначена специална физиотерапия, масажи. Засегнатите мускули стоплят лампа "Sollux" или по-топло. След като детето е 1,5-2 месеца в списъка на медицинските мерки, добавени към електрофореза с калиев йодид. Някои деца са показани облечени шапчица или специален нашийник Schanz.
От голямо значение е правилното грижи за детето. Бебето не може да бъде предсрочно да се запази в изправено положение. При полагане в леглото на детето е необходимо да се запази главата в правилна позиция (с помощта на разнообразни бинтове, специална капачка, чували с пясък, и т.н.). С навременно започване на цялостен лечение в повечето случаи е възможно да се постигне пълното премахване на тортиколис, преди детето навърши 5-6 месеца.
Показанията за операция е да се запази тежкото тортиколис дете на възраст над 2 години. Операцията се извършва най-добре, след като пациентът 3-годишна възраст. Хирургично лечение е да се удължи стерноклейдомастоидалния мускула на засегнатата страна.
След операцията пациентът прилага гипсова отливка за до 1,5 месеца. В рамките на шест месеца след операцията пациентът е показано носи специални главодържатели, физиотерапия и терапевтичен упражнения.
- Крива шия
- Крива шия
- Рефлексология, акупунктура, акупунктура по неврология
- Вродена миопатия
- Прогресивна мускулна дистрофия Драйфус
- Синдром на Klippel Feil,
- Торсионна дистония
- Нарушение на мускулния тонус при деца: хипотония, хипертония, дистония
- Екстрапирамидни синдроми
- Дистония
- Тортиколис дете
- Загуба на слуха, увреждане на слуха
- Реч на климата
- Пропускането на горния клепач
- Конвулсии
- Мускулна слабост
- Lantoks
- Електромиография (EMG)
- Pulstar
- Когато децата започнат да се държат главата сами по себе си?
- Дешифрирането ултразвук хип при кърмачета