Craniopharyngiomas

Краниофарингиом - мозъчен тумор доброкачествена характер, който е получен от ембрионален период и, като правило, разположен в областта на хипоталамус-хипофиза. С може да бъде оформен прогресия на неоплазма в неговите тъканни кисти, напълнен с течност с високо съдържание на холестерол и протеини. Заболяването е повече, отколкото е присъщо на деца, но може да се появи във всяка възраст.

Craniopharyngiomas честота на приблизително 2-3% от всички видове мозъчни тумори. Най-често срещаният невроепителен краниофарингиом (около 10% от случаите), както и разработването на пиковете на заболяването на възраст между 5 и 15 години между. Друг вид краниофарингиом - папиларен, възниква най-често при хора, след 40 години.

Причини за възникване на краниофарингиом

Основните причини за развитието на краниофарингиом са наследственост и различни мутации. В допълнение, развитието на болестта се влияе от неблагоприятните фактори на, особено в период Споделяне на основните органи - на първия триместър на бременността. Към причинен фактор за възникване отнася краниофарингиом влияние на лекарства, токсини, отрови и радиация pr.- вътрематочна инфекция, силно, изминал ранна токсикоза, бременни хронични заболявания (туберкулоза, захарен диабет, бъбречна недостатъчност).

Краниофарингиом е разделен на 2 вида: adamantinomatoznaya и папиларен. Приблизително 60% craniopharyngiomas представляват кистозна формация, около 15% - твърд формация, останалите 35% имат смесена структура и структура.

Краниофарингиом развива от ембрионални остатъци торбичка Rathke е - структура, от които впоследствие се формира и разработване аденохипофиза. Неоплазми в повечето случаи кисти, и по-възрастни съдържа калцификати. Поради неговата локализация и прогресия на краниофарингиом изостава в развитие при деца, смущения на зрителната функция, заболявания на ендокринната система при възрастни.

симптоми на краниофарингиом

Краниофарингиом не може да се появи клинично за дълъг период от време. Най-често първите симптоми на заболяването се появяват по-близо до 5-10 години. Основните симптоми, които причиняват на пациента, за да отидеш на лекар, са постоянни главоболия, а не изрязани аналгетици нарушения неврологични, смущения в ендокринната система.

Както туморът прогресира, тя започва да компресирате хипоталамуса, хипофизата и оптичен хиазма, което прави клинични симптоми по-силно изразени и ярък. Най-честите клинични прояви са краниофарингиом прекалена пълнота и нисък ръст.

Прогресия на туморния растеж и причинява влошаване на пациента на ранен етап, това, което лекарите обръщат внимание на първоначалната оценка на пациента. На по-късен етап от проверката на заболяване от офталмолог с провеждане офталмоскопия показва необратими промени в дъното на стомаха, подуване и атрофия на зрителния нерв. Тежестта на клиничната картина зависи от размера и степента на развитие на тумори.

Главната особеност на краниофарингиом, която се определя само чрез рентгеново изследване на черепа, е да се промени седлото. На снимката ясно показва изтъняване на гърба му и клиновидни придатъци.

диагностика на краниофарингиом

Диагностика на краниофарингиом е да държи инструмент на съвременни диагностика и консултация с невролог. Рентгенография на черепа разкрива калцификати в тумора, ерозия на нейните стени и размери увеличение Sella. Задължително е да се извършат редица анализи на пациента, за да се определи количеството на хормоните в кръвта (изследване на нивото на SMT, АСТН, TSH, кортизол и хормони на щитовидната жлеза).

Най-информативен и точна диагностика методи краниофарингиом са MRI и CT на мозъка. Използването на тези методи на изследване може да бъде получена специалистите на слоеве изображение на мозъчната тъкан, което позволява най-точно определяне на позицията на локализация на патологичния процес, размерите на образуване, структурата и формата на тумора, неговото местоположение по отношение на околната тъкан.

Краниофарингиом следва да се разграничава от други тумори от региона на хипофизната: аденом на хипофизата, хиазма глиом, germinomas, както и колоид киста камера III. Точно диференциация на тумора е възможно само след хистологично изследване на тъкан.

лечение краниофарингиом

краниофарингиом Лечението се извършва оперативно и неврохирурзи. Пътят към тумора голяма степен зависи от мястото на неговото местонахождение и размер. Ако пълното отстраняване на тумори, независимо по какви причини, не е възможно, в следоперативния период се използват техники на лъчева терапия.

Резекция краниофарингиом елиминира натиск върху тумор на хипофизата и в съседство мозъчната тъкан, като с помощта на лъчева терапия не може да съдържа прогресивно туморния растеж в 90% от случаите.

Modern и ефективен метод за лечение краниофарингиом киста е източване и въвеждане в неговата кухина антибиотик пагубен ефект върху тъкани и туморните клетки (bleotsina).

Прогнози и превенция

Прогноза в повечето случаи зависи от навременното диагностициране и опитни лекари по време на операция. Повторната поява на заболяването се появява в първите 3 години след операцията, и има по правило, ако не радикал отстраняване на тумори. Едно от усложненията в следоперативния период е развитието на диабет тип безвкусен, така че пациентът се нуждае от дългосрочна заместителна терапия хормонална терапия под надзора на ендокринолог.

Освен това, използването на лъчева терапия, въпреки че е ефективен начин да спре по-нататъшен растеж и туморната прогресия, но причинява умствена изостаналост (CRA) При деца и тежко увреждане на вътрешните органи, особено на черния дроб.

Предотвратяване на патологичен процес е преди раждане на плода защита.