Генетика, за да помогне кардиолози

В Германия, все повече хора страдат 200tysyach кардиомиопатии, сърдечно-съдови заболявания, които са наследени. продължителен нередовен сърдечен ритъм често води до сърдечна недостатъчност, а в особено тежки случаи, внезапна смърт. Диагноза на болестта е трудно поради липсата на специфични симптоми и определяне на голям брой генетични фактори, което го прави доста скъпа процедура.

Може би ситуацията ще се коригира откритието на германските учени от Университетската клиника в Хайделберг. Също така в развитие присъстваха немски Cancer Research Center и биомедицински фирми в Германия. Предложен метод за анализ ДНК Тя може да открие негативни промени в гените, които са отговорни за сърдечна недостатъчност, най-малко разходи.

Университетска болница лекар д-р Бенджамин Meder обясни, че днес има около 50 гени, които причиняват смущения в кардиомиопатия. Грешката в генетичната структура определя сърдечния мускул, и съответно, и по-нататъшните действия на лекуващия лекар. Която се основава на анализа на данните ще бъде в състояние да изберете най-тясна лечение и времето за откриване на необходимостта да се инсталира пейсмейкър.

В процеса на проверка включват всички 50 известни гени, идентифициране на фрагменти, които са отговорни за болестта, а останалата част от информацията се отстранява. Компютърен анализ на крайния генетичния материал позволява почти веднага разкрие първопричина заболяване.

Към днешна дата, такова изследване е достъпна само като част от изследователски проект, но предпоставките за масово използване на тази техника вече са на разположение.