Movasin

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Инструкции за употреба Movasina
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• Синоними
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

1 таблетка Тя включва 7,5 или 15 мг мелоксикам - активна съставка.

Допълнителни съставки: Повидон, МСС, лактоза, кросповидон, нишесте, магнезиев стеарат.

1 мл интрамускулно разтвор Тя се състои от 10 мг мелоксикам - активна съставка.

Допълнителни съставки: полоксамер, глицин, glikofurfurol, меглумин, натриев хлорид, натриев хидроксид, вода г / и.

Форма освобождаване

Лекарството е на разположение под формата Movasin таблетки (7.5 или 15 мг) в кратни на 10 или 20 таблетки, както и под формата на / M на инжектиране разтвор (10 мг / 1 мл), в кратни на 3 или 5 ампули от 1,5 мл.

Фармакологични ефекти

Аналгетични, противовъзпалителни, антипиретични.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Movasin е Нестероидните противовъзпалителни лекарства (НСПВС), което показва аналгетична, противовъзпалителна и антипиретична ефикасност.

Movasina противовъзпалителни ефекти, свързани с възможност за мелоксикам инхибират ензимната СОХ-2, участва в биосинтеза простагландини на мястото на възпалението.

също мелоксикам, но в по-малка степен, ефект на СОХ-1, която насърчава синтеза на простагландин, защитава стомашно-чревна лигавица и участва в регулацията на бъбречна кръвоток.

За инжектиране бионаличност мелоксикам почти 100%. Интрамускулно приложение на 5 мг Movasina Cmax се появява след около 60 минути и е равна на 1.62 мкг / мл.

Когато се приема орално, се абсорбира от стомашно-чревния тракт е доста добър, с бионаличност от 89%. В перорални дози мг дози 7.5 и 15 са пропорционални на концентрацията на лекарството. След 3-5 дни има равновесните концентрации

Лекарството има добра връзка с плазмените протеини, по-специално албумин (99%). попада в синовиална течност, с 50% на плазмената концентрация. обем на разпределение е ниско, средно около 11 литра. Интериндивидната различия, приблизително 30-40%.

мелоксикам практически не остатък се метаболизира в черния дроб, с освобождаване 4 неактивни метаболити. Най-важният от които е - 5&# 8242 - karboksimeloksikam (60%), получен чрез окисление 5&# 8242 - хидрокси-metilmeloksikama (Междинно съединение метаболит), от своя страна, също така се отделя, но в по-малка степен (9%).

Според ин витро проучвания показват, че основната роля в метаболизма на играе изоензим CYP2C9, допълнителна функция изпълнява CYP3A4 изоензим. Изолиране на другите две метаболити (16% и 4%, съответно) се простира с пероксидаза, вероятно с различна дейност.

Оттеглянето се осъществява в изпражненията и урината еднакво, главно под формата на метаболити. 5% се екскретира в изпражненията в немодифицирана форма. Средната Т - 20 часа, плазмен клирънс - 8 мл / мин.

мелоксикам в дози от 7.5-15 мг притежава линейна фармакокинетика.

Заболяване на черния дроб или умерено бъбречно не повлияват значително фармакокинетиката.

Показания

Индикацията за използване е за провеждане Movasina симптоматично лечение на такива заболявания като:

• ревматоиден артрит;
• остеоартрит;
• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Противопоказания

• сърдечна недостатъчност (Астма);
• отава аортокоронарен байпас с имплантант;
• съчетание полипоза лигавицата на параназалните синуси и носа, астма и нетолерантност нестероидни противовъзпалителни средства (Включително тези, наблюдавани в миналото);
• болезнено възпалително състояние на червата етиология (болест на Крон, язвен колит);
• ерозивен и язвени заболявания стомашно-чревна лигавица;
• кървене;
• тежък чернодробно заболяване;
• CRF, без да бъде провеждано диализа (CC-малко от 30 мл / мин), прогресивна бъбречни заболявания (Включително диагноза хиперкалиемия);
• бременност;
• възраст до 12 години (за получаване на таблетки) до 18 години (за т / о инжектиране);
• кърмене;
• свръхчувствителност към мелоксикам или други компоненти на състава.

Таблетките включени Movasina лактоза, във връзка с това, хората с лактазна недостатъчност, непоносимост към галактоза или глюкоза-галактоза малабсорбция Той не препоръчва лекарствена форма на лекарството.

предпазни мерки

• мозъчно-съдова болест;
• CHD;
• сърдечна недостатъчност (Компенсация);
• хиперлипидемия;
• дислипидемия;
• захарен диабет;
• тютюнопушенето;
• периферна артериална болест;
• QC 30-60 мл / мин;
• наличието на бактерии Nelisobacter pulori;
• стомашно-чревна язва (История);
• старост;
• злоупотребата с алкохол;
• използването на нестероидни противовъзпалителни средства за дълго време;
• соматични заболявания тежък характер;
• едновременното лечение с тези лекарства: антикоагулант (варфарин) - перорални кортикостероиди (преднизолон) - антитромбоцитни средства (клопидогрел, ацетилсалицилова киселина) - SSRIs (циталопрам, пароксетин, флуоксетин, сертралин).

С цел да се намали рискът от потенциални неблагоприятни прояви на стомашно-чревния тракт, трябва да използвате най-ниската ефективна доза Movasina минимален прием време.

странични ефекти

ЦНС:

• дезориентация;
• виене на свят;
• световъртеж;
• главоболие;
• шум в ушите;
• объркване;
• емоционална лабилност;
• сънливост.

Храносмилателната система:

• коремна болка;
• гадене;
• метеоризъм;
• повръщане;
• оригване;
• запек;
• езофагит;
• диария;
• повишаване на чернодробните ензими (преходни);
• хипербилирубинемия;
• гастрит;
• гастродуоденална язва;
• стоматит;
• Стомашно-чревен кръвоизлив;
• колит;
• перфорация на стомашно-чревния тракт;
• хепатит.

Сърдечно-съдова система:

• периферен подуване;
• сърдечен пулс;
• повишено кръвно налягане;
• приливи и отливи.

Кръвотворните органи:

• тромбоцитопения;
• левкопения;
• анемия.

Кожа:

• сърбеж по кожата;
• обрив;
• фоточувствителност;
• уртикария;
• булозен обрив;
• токсична епидермална некролиза;
• еритема мултиформе.

Дихателна система:

• бронхоспазъм.

Отделителната система:

• повишаване на нивото на урея;
• hypercreatininemia;
• бъбречна недостатъчност в остра форма;
• албуминурия, интерстициална нефрит, хематурия (С неизвестна причина и следствена връзка).

Senses:

• замъглено зрение;
• конюктивит.

Алергични реакции:

• реакция анафилактоидна/анафилактичен характер;
• ангиоедем.

Местни реакции:

• болезненост и / или подпухналост на мястото на инжектиране.

Инструкции за употреба Movasina

Movasina таблетки инструкция за употреба

Таблетките показват прилагат орално (през устата), по време на хранене, единична дневна доза от 7.5-15 мг.

за терапия ревматоиден артрит препоръчваме първоначално предпише таблетки от 15 мг. В съответствие с друг терапевтичен ефект доза може да бъде намалена до 7,5 мг.

за терапия остеоартрит първоначално се прилага 7.5 мг таблетки. В случай на ефективността на отсъствие или недостатъчност може да увеличи дозата до 15 мг.

за терапия анкилозиращ спондилит Тя показва доза от 15 мг.

Максималната допустима дневна доза не Movasina повече от 15 мг. За пациенти, които са изложени на риск от относителни противопоказания, дозировка, е равна на 7.5 мг.

Инжекциите Movasina, инструкции за употреба

Б / инжекция е забранено!

V / M инжекции Movasina показва само за първите 2-3 дни. Последващо третиране продължава орална лекарствена форма (таблетки).

В зависимост от заболяването и неговата скорост на потока се предписва чрез инжектиране на 7,5 или 15 мг веднъж на ден.

Инжектирането се извършва дълбоко в мускула.

Максималната допустима дневна доза не Movasina повече от 15 мг. За пациенти, които са изложени на риск от относителни противопоказания, дозировка, е равна на 7.5 мг.

свръх доза

В случай на предозиране се наблюдава Movasinom нарушение на съзнанието, повръщане, кървене от стомашно-чревния тракт, болка в епигастриума, гадене, остър бъбречна недостатъчност и / или черен дроб, асистолия, респираторен арест.

посочен стомашна промивка, вътрешен прием активен въглен (В следващите 60 минути), по-нататък - симптоматично лечение. хемодиализа, заурина schelachivanie и принудителен диуреза неефективни, поради високата степен на свързване мелоксикам с плазмените протеини.

взаимодействие

Взаимодействия с други нестероидни противовъзпалителни средства Това увеличава възможността за образуване на стомашно-чревно кървене и ерозивни и язвени усложнения.

Паралелно с рецепцията антихипертензивен средства могат да доведат до намаляване на последиците от него.

Съвместно терапия на литиев лекарства това може да доведе до натрупване и в резултат на повишаване на неговата токсичен ефект.

Едновременно с назначаването метотрексат Това увеличава вероятността токсичен ефекти върху образуването на кръв и развитие левкопения и / или анемия.

Едновременното с прилагането на циклоспорин и диуретици увеличават риска от бъбречна недостатъчност.

Комбинира рецепция вътрематочна може да намали тяхната ефективност.

Комбинирано лечение с антикоагуланти (варфарин, тиклопидин, хепарин), Както и подготовката на тромболитично действие (fibrinolysin, стрептокиназа) Увеличава риска от образуване кървене.

Еднократна рецепция kolestiraminom укрепва екскреция на мелоксикам.

Едновременното приложение с SSRIs Това води до повишен риск от стомашно-чревно кървене.

условия на продажба

За да закупите Movasina нужда лекарско предписание.

условия за съхранение

Всички форми Movasina трябва да се съхраняват в сухо и тъмно място при температура: хапчета - 25 ° С за ампули - 30 ° С

срок на годност

И двете форми на лекарството могат да се използват в продължение на 3 години от датата на производство.

Предупреждения

С повишено внимание трябва да се използва пациенти Movasin с анамнеза за които има препратки пептична язва, както и пациенти, подложени на лечение с антикоагуланти, като тази категория от хора с повишен риск от ерозивен и улцерозен стомашно-чревни усложнения.

Също така, повишено внимание при използването и контрола на лекарството бъбречна функция Необходимо е при по-възрастни пациенти, пациенти CHF прояви на циркулаторна недостатъчност, хора с цироза черен дроб и хиповолемия, разработена след операцията.

Когато се комбинира с диуретичени трябва да повишено количество течност.

Пациенти с повече от 30 мл QC / мин не се нуждаят от корекция, дозов режим.

Movasin може да маскира симптомите на заболявания на инфекциозен характер.

откриване алергични реакции (сърбеж кожа, кожен обрив, фоточувствителност, уртикария) Изискване прекратяване на лечението.

Поради възможните прояви виене на свят, сънливост, главоболие трябва да бъдете внимателни, когато шофирате превозни средства и опасна работа.

аналози Movasina