Дисплазия

Съдържание

• дисплазия
• Лечение на цервикална дисплазия
• Хип дисплазия
• Съединителна тъкан дисплазия

дисплазия - общо име за състояние, при което човек става по грешен процеса на части от тялото, тъкани, органи. Когато дисплазия при хора неправилно образуван някои органи или тъкани по време на развитието на плода, както и след раждането. За дисплазия се характеризира с промяна на формата, размера, структурата, клетки, органи, тъкани. Обикновено, дисплазия е вродено, но понякога заболяването се появява след раждането, а дори и в зряла възраст. Този термин се приема да се прилага за различни заболявания, които става основа за развитие на клетка аномалия, тъкан или орган.

дисплазия

дисплазия Това е предраково състояние: при жените с тази диагноза е вероятността от множествена рак на маточната шийка. Въпреки това, цервикална дисплазия все още не е показателно за абсолютна вероятност за такъв изход. В развитието на цервикална дисплазия при жените се среща хиперплазия (Т.е. сгъстяване) пролиферация (Т.е., пролиферация), като също така се наблюдава нарушена диференциация, узряване и стареене и последващо отхвърляне на епителни клетки. Независимо от това как те са изразени патологични разстройства, можем да говорим за три различни степени на цервикална дисплазия: светлина, умерен и тежък. За определяне на текущата степента на заболяването, се вземат предвид дълбочината на проникване на патологията.

Към днешна дата, има изследвания, които показват, че патологични процеси на шийката на матката се провеждат всяка четвърта жена.

Цервикална дисплазия се развива в резултат на появата на някои от причините. Тя може да бъде екзогенни фактори, (Т.е. получени от външната среда): херпес, редица заболявания, които се предават чрез сексуален контакт, заразени папилома вируси при хора. Това е папилома вируса на човешкия играе водеща роля в областта на провокиращи развитието на цервикална дисплазия.

като ендогенни фактори (Т.е., изходящ от вътрешната среда на организма) определи хормонален дисбаланс, намаляване имунитет. В допълнение, развитието на дисплазия провокира като смущаващи фактори.

За да се извърши пълна диагноза, е необходимо да се прилагат редица проучвания, подходящ за всеки отделен случай. В процеса на диагностициране се прилага колпоскопия. Това проучване включва изследване на шийката на матката на пациента при гинекологичен стол със специален инструмент. В хода на такова изображение на проверка се увеличава 10-30 пъти. По време на колпоскопия, една жена не се чувства болка.

За да се получи по-точна информация, когато диагностициране продължителен колпоскопия, в който лекарят преглежда епител, както се използват диагностични тестове. Колпоскопия позволява прецизен контрол да вземат тестове за идентифициране на лезии на цервикална дисплазия. Той не се чувства дискомфорт петна пациента и ПАП за цитология. За тази цел специални четки са получени епителни клетки от цервикалния канал и шийката на повърхността. Както епителни клетки, взети от откритите дисплазия лезии.

Ако пациентът на цервикална дисплазия е било открито, и там е патологичен картина на цитология, специалист предписва поведение биопсия шийката на матката. Тъй като тази процедура обикновено се извършва с помощта на местна анестезия. През колпоскопия биопсия под контрола на променената тъкан се отстранява от източника на заболяването. След това хистологично изследване на пробата. Такъв диагностичен метод може точно да се определи подходящ подход за лечение на болестта.

Ако цервикална дисплазия се открива в цервикалния канал, понякога се извършва ендоцервикален кюретаж и анализ на тъкан, която се отстранява.

Лечение на цервикална дисплазия

Лечение на цервикална дисплазия, имат висок ефект се счита за унищожаване на огнище дисплазия, лазерна коагулация, коагулация радио вълни, обгаряне с течен азот. Ако е необходимо, използването на един от горните методи се комбинира с антивирусно лечение или лечение на болести, които се предават чрез сексуален контакт.

Важно е, че лечението на цервикална дисплазия, жени, които не са родили, се извършват най-губещи методи. След края на процеса на обгаряне на шийката на матката може да се появи белег, които в бъдеще биха могли да повлияят на хода на труда. Белег разширява много по-зле, толкова често в такава ситуация, се прибягва до цезарово сечение.

Днес се използва широко за лечение на цервикална дисплазия принципно нови методи. Прогресивно метод се счита аргон-аблация шийката на матката. Този метод включва плазма ефект, който създава дейонизирана аргон. В този случай, инструментът не докосва тъканта, и дълбочината на проникване се контролира прецизно. Подобна техника се използва за лечение на двете раждали и нераждали жени.

Като методи за предотвратяване цервикална дисплазия и рецидивиращо заболяване е важно да се осигури адекватно хранене, което включва продукти с високо съдържание на селен, витамини А, В витамини и други микроелементи и витамини. Жените са посъветвани да се откажат напълно тютюнопушенето, задължително използване бариерна контрацепция по време на случайни сексуални контакти, и най-малко веднъж в годината да посетите гинеколог.

Хип дисплазия

Това заболяване се диагностицира в момента доста често. Тя се характеризира с неправилно разположение на тазобедрената става елементи. Всички хип недоразвит тъкан, и в резултат на такава патология ацетабулум, главата на бедрената кост и околните сухожилията и мускулите са разположени правилно. В малките деца Хип дисплазия повикване вроден predvyvih, сублуксация, луксация, незрели тазобедрената става.

Причината за такова заболяване се счита хип изостаналост в утробата, като следствие от лоша наследственост, инфекции при майката, нейната напреднала възраст, токсикоза, седалищно предлежание представяне, както и редица други фактори.

В този случай, изключително важно възможно най-скоро, за да диагностицирате проблема, защото новороденото дете продължава да образуват ставата. Следователно, използването на правилния подход към лечението, след като навременна диагностика позволява да се възстанови правилното съотношение в бедрото преди три месеца възрастта на детето. В същото време, на всеки месец влошаващото ако не се лекува, състоянието на болно дете.

Вродена хип дислокация диагноза дори и в дома за стари хора. Тогава Попитайте повторно разглежда бебето през първите седмици от живота си и в ерата на три месеца. В повечето случаи, дисплазия открити поради наличието на някои характерни симптоми.

Пациентът с дете от нараняване се извършва ограничаване на пасивното хип отвличане в различна степен в зависимост от конкретната патология. С течение на времето лимит отклонение става по-силно изразени.

Също така, детето ви има така наречените симптом "щракване": По време на отвличането намали изкълчен крак и ръка в същото време се чувствам едно кликване. Ако бебето крака водят до средната линия, дислокацията на главата на бедрената кост се случва отново и отново чуете щракване. Такъв симптом обикновено изчезват в рамките на една седмица след раждането, но понякога с мускулна хипотония, че продължава да съществува по-дълго.

Дете с дисплазия асиметрична гънките на кожата на бедрата. От страната, където развитие на дисплазия такива гънки присъства вече. Те са по-дълбоко и се намират по-горе.

Когато едно дете е заспал, кракът му е настроен на външна ротация, т.е. има усукване на крака. Долните крайници, когато дисплазия може да бъде съкратен. Тези симптоми могат да се появят в комплекса, и отделно. Важно е да се свържете с Попитайте при най-малкото съмнение.

Ранното диагностициране на заболяването може да се извършва чрез използването на ултразвук. Този метод не води до увреждане на детето и ви позволява да следите състоянието му с течение на времето.

В момента на диагностициране на дисплазия на тазобедрената става при новородени се използва активно метод рентгеново изследване. Рентгенови лъчи, извършени за деца, които са над три месеца. Рентгенографии и показва степента на дезорганизация, която позволява да се определи правилната терапия.

Когато дисплазия целеви цялостен лечение, което включва използването на множество терапии. Това преди всичко позицията на лечение изисква широко повиване на бебето, както и налагането на гума. провеждане на лечебен масаж, която включва десет до петнадесет сесии, по време трябва да се повтаря около месец. Също така добър ефект дава физиотерапия, която се извършва по няколко пъти на ден, прави всички упражнения десет пъти. метод на лечение на болестта се избира в зависимост от тежестта на заболяването и възрастта на детето на пациента. В идеалния случай, лечение на дисплазия на тазобедрените стави трябва да започне още в родилното отделение.

За да се излекува вродено predvyvih практикува използването на специални гуми отклоняващите Вилна. Живеят в гумата трябва постоянно бебето в продължение на четири месеца. Има много други автобуси, които често се използват при лечението на указанията на лекаря.

Ако лечението на детето е започнала по-рано, то може да се поставят върху краката на възраст от 8-11 месеца. И все пак консервативен метод на лечение не винаги дават желания резултат. Понякога детето е показан провеждане на операцията. Подобна операция се извършва, когато детето навърши една година, и се използва за който не може да бъде принуден изкълчване, намаляване на усложнения преди размествания.

Когато детето порасне, се препоръчва да се кара велосипед, краката широко разтворени, правят упражнения в топла вода, да плува, да извършват редовни упражнения терапевтични упражнения.

Съединителна тъкан дисплазия

Съединителна тъкан дисплазия се развива при деца, както в утробата и след раждането. Това нарушава развитието на съединителна тъкан. Тъканта съдържа клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Той е широко разпространен в човешкото тяло е в кожата, костите, хрущялите, съдови стени и в кръвта. Най-важната роля в структурата на игра на влакна тъкани. това колаген, който е отговорен за поддържане на формата и еластин, който е отговорен за способността да се отпуснете и да се намали.

Съединителна тъкан дисплазия е генетично определено заболяване, тъй като в основата на развитието на заболяването е мутация на гените, които са отговорни за синтеза на влакна. Тези мутации се срещат в различни гени, и в резултат има малформация на колаген и еластин вериги. Структурите, които са се образували под влиянието им, не могат да издържат на силни механични натоварвания.

Наследствен характер на заболяването на съединителната тъкан може да бъде подразделен на диференциран и недиференциран.

Като правило, хората с съединителна тъкан дисплазия, висок, тънък и се наведе, те са лопатката и ключицата. Въпреки това, пациентите могат да имат малък растеж и много крехко телосложение.

Съединителна тъкан дисплазия е показано много разнообразни симптоми, пациентите са склонни да имат много различни оплаквания. Съответно, диагнозата не винаги е лесно.

Въпреки това, в повечето случаи, хората се обръщат към експертите да се оплакват от сърдечен характер. Те също присъства вегетативни симптоми: Може да се прояви хипотония, чувство на обща слабост, главоболие и т.н. В допълнение, при пациенти с съединителна тъкан дисплазия често се проведе различни диспепсия, запек, метеоризъм, коремни болки с неясен характер.

Също така, при пациенти с това заболяване може да се развие респираторни проблеми, а именно - повтарящи бронхит, пневмония, което причинява вродена слабост алвеолите и бронхиална стена. В допълнение, анамнеза за такива пациенти са склонни да се появи херния, плоско стъпало, слабост, hypomyotonia, kyphoscoliosis, липса на апетит. Лекарите са следните предупредителни знаци, че лицето е разработени съединителна тъкан дисплазия твърде ниско телесно тегло, присъствието на гърдите деформация, присъствието на различни патологии на гръбначния стълб (това може да бъде сколиоза, hyperkyphosis, hyperlordosis). В допълнение, доказателство за това заболяване dolichostenomelia (твърде дълго крайници, ръце, крака, че като цяло, прави тялото асиметрична), хипермобилен на стави, деформирани крайници, кожата, чрез които надниквам съдова мрежа, ушите са много меки.

За да се избегне погрешна диагноза, имате нужда от много обстоен преглед на пациента и по-нататъшно проучване. По време на прегледа на пациента, което носеше ултразвук, както и анализ дисбиоза. По време на изследването пациентът трябва да проверите състоянието гледка, наличието на УНГ патологии.

Хората с съединителната тъкан дисплазия е много важно да се вземат на сериозно въпроса за семейното планиране, тъй като родителите с тази патология деца се раждат със същата болест. Родителите трябва да осъзнаят, че най-трудната задача е да се бори с вече установените дисплазия, така че лечението на дисплазия на бебето трябва да бъдат разгледани веднага след поставяне на диагнозата. Ако в началото на лечението, за да се предотврати възможно неговото развитие.

При лечението на съединителната тъкан дисплазия интегриран подход, който използва като не-лекарство и медицински методи за лечение.

За необходимо медикаментозна терапия използва лекарства, които стимулират производството на колаген в организма. В този случай се прилага лечението аскорбинова киселина, лекарства мукополизахарид природата, приемане витамини от група В и микроелементи (цинк, мед, магнезиев).

Както терапия без лекарство се прилага режим на корекция на деня, психологическа подкрепа, масаж, физиотерапия, акупунктура, физически упражнения терапия. Хората, които страдат от съединителна тъкан дисплазия, не могат да играят спорт, предполагащи тежки товари. Ето защо, в този случай тя е лечебна физкултура. Важно е също така да регулирате силата на пациента, така че той получава достатъчно протеини, аминокиселини и микроелементи.

Важно е да се има предвид, че положителният ефект от лечението е възможно само в случай на ранно диагностициране и холистичен подход към терапията.