Ранитидин

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания Ранитидин
• Противопоказания
• странични ефекти
• Ранитидин Таблетки упътване за употреба (дозировката и метод)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Таблетката съдържа мембрана обвивка 150/300 мг ранитидин хидрохлорид. Помощни вещества: силициев диоксид (колоид), MSC (12-ти тип), коповидон стеарат Mg.

Компоненти мембрана черупка (Opadry АМВ бяло OY-V28920): соев лецитин, талк, гума ксантан, титанов диоксид, поливинилов алкохол.

Разтвор за инжектиране (1 мл) съдържа 0,025 гр ранитидин хидрохлорид.

Форма освобождаване

Ранитидин е наличен в таблетна форма и под формата на инжекции.

Таблетките са опаковани в блистерни фолио черупка 10 бр. картонената кутия може да бъде 2, 3 или 10 блистера.

Инжектирането е наличен във флакони от по 2 мл.

Фармакологични ефекти

ранитидин Акош - противоязвено лекарство, активно вещество, което принадлежи към групата на Н2-рецепторни антагонисти на хистамин. Принципът се основава на блокиране ефекти на Н2-рецептор в париеталните клетки, разположени в стомашната лигавица, както и потискане на производството солна киселина. Под влияние на общото количество на активното вещество е намалена секреция потискане активността пепсин в стомашен сок.

благодаря антиулкусен ефект Ранитидин успява да се създадат благоприятни условия за лечението на улцерозен лезии в храносмилателния тракт (стомаха, червата tiporstnaya 12). Активното вещество е способно да осигури защитен ефект поради усилване на репарационните процеси, които увеличават специално за разделяне на слизестите вещества, подобряване на микроциркулацията.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

ранитидин Активната съставка бързо се абсорбира от лумена на храносмилателния тракт. Храната не повлиява степента на абсорбция. Индексът на бионаличност достига 50%. Вече 2-3 часа след перорално часова записани максимална концентрация. Плазмените протеини се свързват с 15%. Частично чернодробния метаболизъм се осъществява в система за образуване на S-оксид и ранитидин desmetilranitidina.

За лекарството се характеризира с ефекта на "първо преминаване" през чернодробната система. Състояние на черния дроб се отразява на степента и скоростта на елиминиране. След като перорално полуживот е 2.5 часа, докато креатининов клирънс 20-30 мл / мин, се увеличава индекса до 8-9 часа.

Леко количество екскретира в изпражненията, основната част изглежда непроменен чрез бъбречна система. Активната съставка е слабо преминава кръвно-мозъчната бариера, но и в плацентата. Ранитидин се освобождава по време на кърмене.

Показания Ранитидин

Ранитидин таблетки, които помагат? Основната област на приложение на лекарството - гастроентерология.

Ранитидин Акош от какво помага? Лекарството е показан за лечение на различни патологии на храносмилателната система, и може да се използва профилактично.

Показания за Ранитидин Acre:

• симптоматичен язвени лезии храносмилателния тракт;
• пептична язва на храносмилателната система (На стомаха, дванадесетопръстника);
• синдром на Zollinger-Ellison;
• предотвратяване на аспирация стомашния сок по време на хирургични процедури с въвеждането на анестезия;
• предотвратяване на развитието на "стрес" язви;
• рефлуксен езофагит;
• ерозивен езофагит;
• предотвратяване на развитието на язвени заболявания на стомашно-чревния тракт след операция;
• за предотвратяване на рецидив кървене на горния стомашно-чревния тракт.

Показания ранитидин Софарма подобно.

Противопоказания

В патологията на бъбречна отделителната функция на системата от хапчета стомашни предписани с повишено внимание.

Абсолютни противопоказания:

• кърмене;
• Индивидуална свръхчувствителност;
• детеродна.

ранитидин Acre Това не се отнася за педиатрични пациенти (възрастова граница 14 години).

странични ефекти

хемопоетични система:

• левкопения (Дългосрочна терапия);
• тромбоцитопения.

Сърдечно-съдова система:

• развитие атриовентрикуларен блокада (Рядко, главно чрез интравенозна инфузия).

Храносмилателния тракт:

• стол аномалии (запек/диария синдром);
• хепатит (Изключително рядко).

Странични ефекти от централната нервна система:

• световъртеж, виене на свят;
• умора;
• замъглено визуалното възприятие;
• главоболие;
• халюцинации (Много рядко);
• объркване (рядко).

ендокринната система, обмяната на веществата:

• повишаване нивото на пролактин;
• повишаване нивото на креатинин;
• аменорея;
• гинекомастия;
• намаление либидо;
• импотентност.

Други реакции:

• палиндромна паротит;
• хипотония;
• бронхоспазъм;
• артралгия;
• косопад;
• анафилактичен шок;
• ангиоедем;
• уртикария;
• различни обриви по кожата;
• миалгия.

Ранитидин Таблетки упътване за употреба (дозировката и метод)

Режимът на лечение се регулира поотделно. Таблетите са предназначени за прием през устата.

Дневната доза от 300-450 мг (евентуално увеличи до 600-900 мг, ако е необходимо), разделена на 2-3 часа. За да се предотврати влошаване на заболявания на храносмилателния тракт, предписани лекарства преди лягане в дозировка от 150 мг. Продължителността на лечението се определя от динамиката на потока на заболяването.

В патологията на система медикамент бъбречна прилага два пъти дневно в доза от 75 мг. относно прилагането на Ранитидин Акош инструкция е подобен. Колко дълго мога да вземат хапчета да уведомите лекаря си (средно курс на лечение трае 2-4 седмици).

свръх доза

Основните прояви:

• кожни обриви;
• объркване;
• главоболие;
• виене на свят;
• хиперсомния.

Първа помощ е на рецепцията enterosorbents (polisorb, Smecta, абсорбиращ въглен и други), наричат ​​линейка.

взаимодействие

Налице е спад в абсорбцията при лечение ранитидин антиациди. Пациентите в напреднала възраст са с влошаване на вниманието и паметта, а на рецепцията антихолинергици. Предполага се, че лекарствата, които блокират хистамин Н2-рецептори, могат да инхибират улцерогенни ефекти на лекарства от групата на нестероидни противовъзпалителни средства на лигавицата на стената на стомаха. Намаляване на клирънса варфарин при лечението на ранитидин. В медицинската практика и е описан в случай на кървене gipoprotrombinemii при пациент, който се варфарин.

Възможно е нежелателно увеличаване на нива на абсорбция на ранитидин време на едновременно лечение Бисмут трикалциев dicitratobismuthate. случаи на хипогликемия на рецепция глибенкламид.

Ранитидин инхибира абсорбция итраконазол и кетоконазол. елиминационен полуживот метопролол и AUC се увеличава при лечение на ранитидин. Абсорбцията на лекарството се променя при прием на високи дози сукралфат (2 г).

Изразено забавяне при премахването на прокаинамид чрез бъбречната система, което води до увеличаване на концентрацията на активното вещество в кръвта. абсорбция триазолам Той се увеличава, поради промени в рН на стомаха. Рискът от токсични лезии увеличава при лечение с фенитоин, поради значително увеличение на концентрацията му в кръвта. Значително повишение на бионаличността фуроземид докато едновременно ранитидин терапия.

В медицинската литература има описание на случая камерно мъждене по вид bigemia при пациент, който получи ранитидин и хинидин. когато се лекуват цизаприд увеличава риска кардиотоксично поражение. Значително нарастване на циклоспорин кръв в паралелна обработка на ранитидин.

условия за продажба, а с рецепта в Латинска

Продаден в аптека при представяне на формуляра за рецепта от лекар.

Rp: Tab. Ranitidini 0.15
D.t.d. N30
S. 1 таблетка на 30 минути преди хранене, 2 пъти на ден.

условия за съхранение

Ранитидин Таблетките се съхраняват в оригиналната опаковка при температурни условия от 15 до 30 градуса.

срок на годност

2 години.

Предупреждения

когато са изразени система бъбречна патология лекарства, предписани с повишено внимание. Преди употреба на лекарството трябва да се изключи болест на рак на дебелото черво, хранопровод и стомах.

Дългосрочни пациенти терапия отслабена, които са под напрежение, може да предизвика развитието на бактериални заболявания на стомаха и последващо разпространение на възпалителния процес.

Когато внезапно прекратяване на лекарства увеличава риска от повторна поява на пептична язва. Профилактична терапия е по-ефективен при курс допускане на наркотици в продължение на 45 дни през есента и пролетта, в сравнение с постоянен прием.

При пациенти, страдащи от различни нарушения на ритъма, бързо интравенозен разтвор може да предизвика брадикардия. лица с порфирия история на Ранитидин предписва с повишено внимание поради риск от остра атака.

Позволени изкривяване показатели лабораторни изследвания (чернодробни ензими система, креатинин, GGT). Интервалът от време между рецепция антиациди и ранитидин трябва да бъде не по-малко от 1-2 часа, поради риска от промени в абсорбцията на активната съставка. Клинични изследвания, потвърждаващи безопасността на лекарството при деца е ограничен.

аналози Ранитидин