TEVETEN

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Употреба Базите TEVETEN (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Един означава TEVETEN таблетка съдържа 400 мг или 600 мг епосартан, във формата на епосартан мезилат.

Допълнителни съставки: кросповидон, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, прежелатинизирано нишесте, лактоза монохидрат, вода.

черупка състав: Opadry White (полисорбат 80, хипромелоза, оцветител титанов диоксид, макрогол).

Форма освобождаване

Биконвексни бели таблетки овални с надпис "5046" върху една повърхност. Ядрото на напречното сечение е с бял цвят.

• 14 таблетки от 600 мг blistere- един блистер в стека от картон.
• 14 таблетки от 400 мг blistere- един, два или четири блистери в опаковка от картон.

Фармакологични ефекти

Диуретично, съдоразширяващо, хипотензивно действие.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

фармакодинамика

антихипертензивни средства от групата на рецепторни блокери ангиотензин тип 2.

епосартан селективно действат на АТ1-тип рецептори, разположени в сърцето, кръвоносните съдове, бъбреците, надбъбречните жлези, и образува силна връзка с тях за следващо бавно движение. Ангиотензин тип 2 Той се свързва с АТ1-рецептора в различни тъкани и предизвиква вазоконстрикция, освобождаване на алдостерон и забавяне натрий, хипертрофия на сърдечния мускул и кръвоносните съдове.

епосартан инхибира или предотвратява ефектите ангиотензин тип 2. потиска работа системата ренин-ангиотензин-алдостерон. Той има хипотензивни и vazodilatiruyuschee действие. Това отслабва артериална вазоконстрикция, периферно съдово съпротивление, налягането в белодробната циркулация, реабсорбцията на йони натрий и течност в бъбречните тубули, изолиране алдостерон. Продължителната употреба намалява пролиферативни свойства ангиотензин тип 2 засягащи гладкомускулните клетки на съдовете на миокарда и кръвоносните.

Хипотоничен ефект продължава дни след получаване на стандартната доза, както и някои терапевтичен ефект, когато се приема редовно се появява след 15-20 дни без пулс честота на трептене.

Не каузи ортостатична хипотония след консумация на първата доза.

При пациенти с хипертония лекарството не се отразява на нивото на триглицериди, LDL-C, общия холестерол или гликоза, определя в кръвта на гладно. Подобрява бъбречния кръвен поток и гломерулната филтрация ускорява, забавя отделянето на албумин. Не се променя метаболизма на пурини, не оказва влияние върху разпределението на бъбреците пикочна киселина.

Честотата на поява на суха кашлица при пациенти, лекувани с TEVETEN е 1.5%. Прекъсването на лечението с епросартан не е придружено от развитието на синдром на отнемане. Лекарството не инхибира ензими 2A6, CYP1A, 2С19, 2С9 / 8, 2D6, 3A и 2E Цитохром P450.

Фармакокинетика

Бионаличността на лекарството след приемане на единична доза от 300 мг от 13%. Най-високата концентрация на активното средство настъпва след 1-2 часа в плазмата. При използване на лекарството едновременно с храната се открива клинично незначително намаление на абсорбцията и максимална концентрация.

Свързването с плазмените протеини е 98%. на половин работен ден наближава 7-9 часа. Екскретира главно непроменен в изпражненията (90%) и урината (около 7%). По-малко от 2% от дозата се отделя чрез бъбреците под формата на глюкуронид.

Степента на взаимодействие с кръвоснабдяването не зависи от възрастта, пола, и наличието на чернодробни лезии компенсирани бъбречна недостатъчност, обаче, може да се намали в присъствието на бъбречна недостатъчност тежка.

Показания

Хипертония.

Противопоказания

• нетолерантност лактоза, недостатък лактаза или глюкозо-галактозна малабсорбция.
• хемодинамично значима стеноза на двете бъбречни артерии.
• бременност и кърмене.
• Свръхчувствителност към лекарството.
• Възраст под 18 години.

Препоръчително е да се използва лекарството внимателно с намаляване на обема на кръвта или прекомерно освобождаване натриев хлорид от тялото, стеноза на митралната и аортни клапи, хронична тежка сърдечна недостатъчност, хипертрофична кардиомиопатия, както и при пациенти на хемодиализа или креатининов клирънс по-малко от 30 мл за минута.

TEVETEN не се препоръчва за лечение на пациенти с първичен хипералдостеронизъм.

странични ефекти

• Нарушения на нервна активност: виене на свят, астения, главоболие.
• Нарушения на кръвоносна система: Значително намаляване на налягането.
• Нарушения на дихателната система: ринит.
• Нарушения на кожа: алергични кожни реакции, ангиоедем.
• Нарушения на стомашно разстройство: диария, гадене, повръщане.
• Нарушения на имунитет: свръхчувствителност.
• Нарушения на урогениталната област: Бъбречната функция различна тежест.

Употреба Базите TEVETEN (Метод и дозата)

Инструкции за използване на TEVETEN предписва, приемащи лекарството вътре, тя е независима от приема на храна.

Препоръчителната доза - 1 таблетка дневно. Лекарството се използва самостоятелно или в комбинация с други антихипертензивни средства. Максимално намаляване на налягането при повечето пациенти записани след 2-3 седмици от лечението.

Промяна на дозата не се изисква за възрастни пациенти и пациенти с бъбречна недостатъчност компенсира (експонентата креатининов клирънс повече от 30 мл на минута).

При пациенти с умерена до тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 60 мл за минута), дневната доза не трябва да надвишава 600 мг.

свръх доза

Възможни признаци на предозиране: силно намаляване на налягането, електролитен дисбаланс и дехидрация, проявява под формата на сънливост и гадене.

Лечение на предозиране: в зависимост от изминалото време след прилагане на лекарството, лечението трябва да включват стомашна промивка, enterosorbents. С рязък спад на налягане се препоръчва за прехвърляне на пациента в хоризонтално положение, краката повдигнати, ако е необходимо, да направи въвеждането на plazmozameshchath течности. Също така насърчават да подкрепят и симптоматична терапия. хемодиализа неефективен.

взаимодействие

кетоконазол, ранитидин, флуконазол не променя фармакокинетиката на епосартан.

Лекарството не оказва влияние върху фармакологични параметри варфарин, дигоксин или глибенкламид.

епосартан одобрен за използване в комбинация с тиазидни диуретици и блокери "бавен" калциев канал, където сумиране на хипотензивния ефект на лекарства.

В комбинация с използването на TEVETEN калий-съхраняващи диуретици като, калий-съдържащи хранителни добавки, хранителни заместители калиев съдържащ сол и други лекарства, които увеличават калиев в кръвта, може да индуцира повишени нива калий в кръвта. По време на лечението означава ефективно за системата ренин-ангиотензин-алдостерон че е възможно развитието на хиперкалиемия, предимно при пациенти с чернодробен или бъбречна недостатъчност.

Известни епизоди на обратимо повишаване на нивото литий в кръвта и появата на токсични реакции когато се прилага едновременно с литий-съдържащи лекарства. В тази връзка, на Съвета следи съдържанието литий докато използването на епосартан.

Едновременното използване с нестероидни противовъзпалителни средства Това може да доведе до повишен риск от влошаване на бъбречната различна тежест и увеличаване на съдържанието на калий в кръвта, особено при пациенти със съществуващи заболявания на бъбречната функция. Такива комбинации също да бъдат използвани с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, контролиращи бъбречната функция.

условия на продажба

Предписание.

условия за съхранение

Съхранява на сухо място при стайна температура. Да се ​​пази от деца.

срок на годност

3 години.

Предупреждения

При пациенти с намалена циркулиращия кръвен обем поради терапия диуретици, с намаляване на консумацията на диетична сол, със силно и продължително използване повръщане може да предизвика появата на симптоматична декомпресия. Преди да се започне лечение с TEVETEN препоръчва корекция на хемодинамичните нарушения.

При пациенти, на бъбреците, които зависят от на ренин-ангиотензиновата система, по време на лечението с лекарството може да бъде открит олигурия или увеличаване на азотемия а дори и тежка бъбречна недостатъчност.

Преди назначаването на лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност и работи редовно в хода на лечението се препоръчва да се изследва функцията на бъбреците. Ако е налице влошаване на тази функция, е необходимо да се реши дали лечението Tevetenom.

По време на терапията с при шофиране специално внимание трябва да се дължи на държавната слабостта на появяването и виене на свят.

аналози TEVETEN