Safocid

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Инструкции за употреба safocid
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• С алкохол
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

1 таблетка съдържа 1000 мг азитромицин.

Освен това, 2 мг колоидален силициев диоксид, 12 мг натриев лаурил natriya- natriya- кроскармелоза 37,24 мг Повидон 40 мг K30- 16 мг магнезиев стеарат.

Обвивка: 24.5 мг 6 мг gipromellozy- диоксид titana- dietilftalata- 3.8 мг 5.2 мг 4.2 мг talka- макрогол 4000- 1.06 мг червено багрило (Понсо 4R).

1 таблетка съдържа 150 мг флуконазол.

Допълнителни 153 мг микрокристална tsellyulozy- kaltsiya- хидрогенфосфат 14.5 мг 5 мг кроскармелоза natriya- magniya- стеарат 4 мг 1 мг колоидален силициев двуокис 2,5 мг dioksida- червено багрило (Понсо 4R).

1 таблетка съдържа 1000 мг secnidazole.

По избор: 6 мг колоидален силициев диоксид 95 мг царевично dioksida- krahmala- 130 мг микрокристална tsellyulozy- карбоксиметил нишесте 20 мг Повидон 2.5 мг natriya- (PVPK-30) - 10 мг magniya- стеарат 11.5 мг талк.

Обвивка: gipromellozy- 27.1 мг 5,7 мг 4 мг talka- dietilftalata- titana- диоксид 11,2 мг макрогол 4000 4,6 мг.

Форма освобождаване

Safocid терапевтичен агент, получен като набор от 4 таблетки (азитромицин №1- флуконазол №1- seknidazol №2) в блистери или №1 №3, поставени в картонена кутия.

Фармакологични ефекти

Protivoprotozoynoe, антимикробно, противогъбично.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Safocid е разположен таблетирана дозирана форма, съдържаща антибиотик  азитромицин, противогъбично средство флуконазол и означава protivoprotozoynoe seknidazol, , от които таблетките по време на тяхното едновременно приемане са много широки, насочени към унищожаване на различни микроорганизми, спектър на действие.

азитромицин

антибактериално лекарство азалидните, характеризиращ се с доста голяма бактериостатично (В терапевтични дози) и бактерицидно (Във високи концентрации) спектър инхибиторен ефект насочени към елиминиране както вътреклетъчно и vneshnekletochnyh патогени. Ефективността на лекарството се дължи на способността му да се свързва с субединица 50S рибозоми, при което потискане на етап превод peptidtranslokazu, потисничество протеиновия синтез, спиране репродукции и бактериалния растеж.

диапазон на микроорганизми чувствителни към азитромицин ефектът от: Грам-положителни аероби (Metitsillinchuvstvitelnye penitsillinchuvstvitelnye щамове Staphylococcus ауреус щамове на Streptococcus пневмония и Streptococcus pyogenes) - грам-отрицателни аеробни (Pasteurella multocida, Haemophilus грип, Neisseria гонорея, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis) - анаероби (Porphyromonas SPP, Clostridium Perfringens, Prevotella SPP, Fusobacterium SPP ...) - Други организми (Borrelia burgdorferi, хламидия трахоматис, Mycoplasma Hominis, Chlamydia пневмония, Mycoplasma пневмония, Chlamydia PSITTACI, Mycoplasma Hominis).

придобит съпротивление за азитромицин Той се среща в Грам-положителни аероби: Penitsillinrezistentnyh щамове на Streptococcus пневмония, както и щамове, има средна чувствителност към ефектите на пеницилин.

естествената устойчивост за азитромицин Това е отбелязано в Грам-положителни аероби: Enterococcus фекалии, метицилин-резистентни щамове на Staphylococcus Epidermidis, метицилин-резистентни щамове на Staphylococcus Aureus, както и в анаероби: Bacteroides Fragilis.

Има информация за кръста резистентност, разработване между Enterococcus фекалии, Streptococcus pyogenes, Streptococcus пневмония и стафилококус ауреус, заедно с метицилин-резистентни щамове на азитромицин, еритромицин, ликозамидите и макролиди.

Поради липофилност и стабилност в кисела среда азитромицин доста бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След единична перорална доза 500 мг бионаличност равна на 37% (поради "първо преминаване" през черния дроб), Ттах варира в 2.5-2.9 часа и Стах е 0.4 мг / л.

концентрация азитромицин в клетки и тъкани в 10-50 пъти по-голяма от неговите серумни нива. Vd е на ниво от 31.1 L / кг. Получаване лесно да премине бариери кръвната тъкан, Той се характеризира с добро проникване в респираторния тракт, на простатата, урогенитални тъкани и органи, меките тъкани и кожата. натрупване азитромицин както и в среда с ниско рН, лизозоми (Тази функция е от съществено значение за ликвидиране на заболявания причиняващи патогени, намира в вътреклетъчното пространство).

транспорт азитромицин проведени фагоцити, макрофаги и полиморфонук левкоцити (Без да се упражнява значително влияние върху тяхната функционалност). азитромицин Тя прониква в клетъчната мембрана и създава висока концентрация в него. Съдържанието на лекарството в инфекциозни огнища значително по-високи (средно 24-34%) спрямо здрава тъкан и се свързва с тежестта подуване. Ефективната концентрация на огнището на възпаление азитромицин То продължава 5-7 дни след получаването му. Комуникацията с плазмените протеини варира в 7-50% (обратно пропорционална на нивото на лекарството в кръв).

азитромицин деметилирания в черния дроб да се освободи своите неактивни продукти метаболизъм. Плазменият клирънс е равен на 630 мл / мин. Отделяне от серума се извършва на два етапа. В началото - в интервала от време 8-24 часа след приложението с Т1 / 2, в зоната на 14-20 часа, след това - в интервала от време 24-72 часа Т1 / 2 от около 41 часа. развъждане азитромицин Той се среща с жлъчна в немодифицирана форма (приблизително 50%) и урината (около 6%).

Едновременното приемане на храна повлиява фармакокинетиката на устно взето азитромицин, Стах го увеличава с 31%, но не се променя AUC на дисплея. Мъжете в старческа възраст (65-85 години) измененията в фармакокинетичните параметри не се наблюдава, е налице увеличение на жени Стах (30-50%).

флуконазол

антимикотици (Противогъбични), където силно специфичен влияние отнася до потискане на ензимната активност гъбични щамове, В зависимост от функционалността на системата си цитохром Р450. Действие флуконазол блокове в клетките на трансформацията на гъбички ланостерин в ергостерол, увеличава пропускливостта на клетка мембрана, тя се разпада репликация и развитие на самата гъбична клетка. флуконазол, Той е високо селективен по отношение цитохром Р450 гъбични клетки, всъщност потиска ензимна комплекс в човешкото тяло, в сравнение с кетоконазол, Tstrakonazolom, еконазол и клотримазол, и в най-малко потиска микрозоми човешки черен дроб окислителните процеси подчинен цитохром Р450. Той не проявява анти-андроген дейност.

флуконазол ефективно при лечението опортюнистични микози, включително образува под влияние на Candida SPP. (Включително генерализирани Candida форми, разработена на фона имуносупресия) - Coccidioides immitis и Cryptococcus neoformans (включително интракраниално форма) - Trichophyton SPP. и Microsporum spp.- Blastomyces dermatidis, причинявайки ендемични микози- Histoplasma капсулация (включително, ако е имуносупресия).

флуконазол Тя е с висока степен на усвояване и бионаличност от 90%. За да се съчетаят перорално лечение с храна не оказва влияние върху неговото усвояване. След получаване на 150 мг вътрешни флуконазол гладно му Ттах варира в рамките 0,5-1,5 часа и плазмата Стах е 90% в сравнение с индекса наблюдава с / в подобна доза.

С плазмените протеини флуконазол свързан с 11-12%. Серумната концентрация на дозата свързани с лекарството. флуконазол Той се характеризира с добро проникване във всички телесни течности на човешкото тяло. Активната съставка в перитонеалната течност, кърма, слюнка, ставната течност и храчки съответства Плазмените показатели. при гъбична менингит се намират в цереброспиналната течност концентрации на лекарството е приблизително 85% от плазмените нива. В епидермиса, потта и съдържанието на роговия слой течен флуконазол по-висока от серум. Vd е подобна на наблюдаваната кумулативно съдържание на вода в човешкото тяло.

Т1 / 2 на лекарството около 30 часа. флуконазол инхибира чернодробния изоензим CYP2C9. Екскретира главно чрез бъбреците (80% - в немодифицирана форма, а 11% - под формата на метаболитни продукти). мачове клирънс луфт креатинин.

фармакокинетичните параметри флуконазол до голяма степен зависи от бъбречната функция да се отбележи, обратна връзка с броя на Т1 / 2 и QC. По време на 3-часова сесия хемодиализа плазмена концентрация флуконазол намалява наполовина.

seknidazol

бактерицидно антимикробен агент, са синтетични производни нитроимидазолов. Взаимодействие с ДНК от клетките- микроорганизми, провокира почивка ДНК нишки и нарушение на неговото спирална структура, потиска производствени процеси нуклеинови киселини, по този начин в резултат на бактериална клетъчна смърт. Дали е сенсибилизация към алкохола (има teturamopodobnymi ефекти).

вредно за задължи анаероби, като спорообразуваща и аспорогенен, както и за някои патогени протозойни инфекции: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas SPP. Няма дейност във връзка с аероби.

seknidazol характеризира с висока абсорбция и бионаличност от около 80%. Когато еднократен перорален прием на 2000 мг на лекарството е Ттах на 4 часа. seknidazol Тя прониква през плацентарната бариера и се открива в млякото на кърмещите майки.

Метаболитни трансформации възникнат в черния дроб. Получаване се извършва в урината за 72 часа (приблизително 16% от дозата).

Показания

Safocid показано до местоназначението, когато ко-инфекция на пикочно-половата система (генитални инфекции), предавани по полов път болести:

• хламидия;
• гъбични инфекции;
• гонорея;
• бактериална вагиноза;
• трихомониаза;
• придружаващия неспецифична и специфична цервицит, уретрит, цистит, vulvovaginitises.

Противопоказания

Преди да вземе safocid, уверете се, че нито един пациент абсолютни противопоказания за неговото предназначение, в това число:

• успоредно с рецепция еритромицин, дихидроерготамин, астемизол, пимозид, цизаприд, хинидин, ерготамин;
• Органичният патология на централната нервна система;
• бременност;
• едновременна употреба на други лекарства, които увеличават QT-интервала;
• тежък недостатъчност на чернодробната функция;
• кръвни заболявания (включително анамнеза наблюдава);
• кърмене;
• увредена бъбречна функция (CC-малко от 40 мл / мин);
• високо персонализирани чувствителност всеки от активните и / или допълнителни съставки, всяка от таблетките, както и макролиди, азолови съединения, нитроимидазолов;
• възраст до 18 години.

Следните ситуации са свързани с риск от нежелани лекарствени реакции или усложнения, когато се прилагат заедно с тях safocid на наркотици, за които е предписано с изключително внимание, когато:

• паралелно лечение рифабутин или други терапевтични агенти, метаболизирани чрез системата цитохром Р450;
• потенциално proaritmogennoe болестни състояния при пациенти с множество рискови фактори (нарушение на баланса на електролити, органичен болест на сърцето);
• едновременната употреба на терфенадин, дигоксин, варфарин;
• провеждане на терапия лекарства, които увеличават QT-интервала (IA и клас III антиаритмични лекарства);
• патологии чернодробната функция/бъбрек умерена тежест;
• аритмии (Възможност за камерна аритмии и увеличаване на QT-интервала);
• миастения гравис.

странични ефекти

азитромицин

Репродуктивна система:

• вагинит;
• влагалищен kandidomikoz.

Храносмилателната система:

• скоротечен хепатит;
• метеоризъм;
• чернодробна дисфункция;
• гадене / повръщане;
• холестатична жълтеница;
• запек/диария;
• промени в цвета на езика;
• коремна болка;
• панкреатит;
• загуба на апетит;
• повишаване нивото на билирубин;
• гастрит;
• псевдомембранен колит;
• хепатит;
• стомашно разстройство;
• мелена;
• повишаване на чернодробните трансаминазна активност;
• чернодробна недостатъчност;
• кандидос лигавиците на устната кухина;
• некроза на черния дроб (Са потенциално фатални).

Хемопоетични система:

• лимфопения;
• неутропения;
• левкопения;
• тромбоцитопения;
• неутрофили;
• хемолитична анемия.

Отделителната система:

• остра бъбречна функция недостатъчност;
• интерстициален нефрит;
• повишаване на плазмените нива урея и креатинин.

Нервна система:

• нервност;
• виене на свят;
• тревожност;
• главоболие;
• тревожност;
• световъртеж;
• агресивност;
• сънливост;
• хиперактивност;
• конвулсии;
• безсъние;
• парестезия;
• припадъци;
• хипестезия.

Сърдечно-съдова система:

• увеличаване на QT-интервала;
• чувство сърце;
• двупосочен камерна тахикардия;
• болка в гърдите;
• аритмия;
• камерна тахикардия;
• намаление HELL.

Senses:

• нарушение на вкусовите и обонятелните възприятия;
• sonitus;
• нарушение на слухови функция, включително глухота (обратим).

Алергични реакции:

• кожен обрив/сърбеж;
• синдром на Lyell;
• ангиоедем;
• еритема мултиформе;
• образуване уртикария;
• синдром на Stevens-Johnson;
• анафилактичен явления, включително оток (Са потенциално фатални).

други:

• астения;
• промяна на нивото на калий;
• фоточувствителност;
• неразположение;
• конюктивит;
• периферен подуване;
• нарушение на зрителната острота;
• миастения;
• еозинофилия;
• артралгия.

флуконазол

Нервна система:

• треперене;
• главоболие;
• конвулсии;
• сънливост/безсъние;
• виене на свят.

Храносмилателната система:

• сухота на лигавиците на устната кухина;
• коремна болка;
• диспептичен явления;
• диария;
• промени във вкуса;
• метеоризъм;
• гадене / повръщане;
• нарушения на чернодробната функция (хипербилирубинемия, жълтеница, повишени нива на алкална фосфатаза, хепатит, повишена активност на чернодробните ензими, холестазия, хепатоцелуларен некроза) С потенциално фатални последици.

Сърдечно-съдова система:

• трептене/камерно мъждене;
• увеличаване на QT-интервала;
• камерна тахикардия.

Хемопоетични система:

• левкопения;
• агранулоцитоза;
• неутропения;
• тромбоцитопения.

Алергични реакции:

• синдром на Stevens-Johnson;
• обрив;
• синдром на Lyell;
• анафилактични явления (Включително оток на лицето, кожата сърбеж, копривна треска, ангиоедем).

други:

• хиперхолестеролемия;
• нарушена бъбречна функция;
• треска;
• алопеция;
• слабост;
• хипертриглицеридемия;
• астения;
• хипокалиемия;
• хиперхидроза;
• миалгия.

seknidazol

Хемопоетични система:

• левкопения.

Храносмилателната система:

• възпаление на езика;
• гадене / повръщане;
• метален вкус;
• коремна болка;
• стоматит.

Нервна система:

• загуба на координация;
• виене на свят;
• атаксия;
• полиневропатия;
• парестезия.

Алергични реакции:

• уртикария.

Инструкции за употреба safocid

Целият набор от таблетирани подготовка (всички 3 таблетки: azitromitsin- флуконазол- seknidazol) Трябва да се приема през устата (перорално) в същото време.

Употреба Базите safocid включва единична доза от всички лекарства, включени в него с хранене. Поради влиянието на паралелен прием в усвояването на храната азитромицин, таблетирани комплект се препоръчва да се вземат 60 минути преди хранене или след 120 минути след това.

свръх доза

Епизоди предозиране по време на лечението с комплекта за таблетка не safocid описано. Когато се вземат случайни наркотици дози от препоръчваните, пациентът трябва незабавно да се потърси квалифицирана помощ.

азитромицин

Негативните симптоми на предозиране на азитромицин считат: гадене/повръщане, преминаване загуба на слуха, диария.

Тези прояви са подложени на симптоматично лечение, включващ: приемане сорбенти и контрол на жизнените функции на организма.

флуконазол

Характерните симптоми на получаване прекомерни дози флуконазол са: параноидно поведение и халюцинации.

В този случай, също така е показано симптоматична терапия почистване GI и форсирана диуреза. Провеждане на 3-часова сесия хемодиализа намалява плазмената концентрация флуконазол около половината.

seknidazol

Ако подозирате, че свръхдоза seknidazol, от своя страна, се препоръчва симптоматично и поддържащо лечение почистване GI и рецепция сорбенти.

взаимодействие

азитромицин

Паралелно брашно, магнезий и алуминий-съдържащ антиациди, както и етанол по този начин намаляване и забавяне на абсорбцията азитромицин.

В случай на използване на комбинация варфарин и азитромицин (В терапевтични дози) не показва аномалии протромбиново време. Въпреки това, като се вземе предвид възможното увеличение на антикоагулантния ефект на взаимодействието варфарин и макролиди, пациенти, приемащи лекарства като комплекс, е необходимо да се осъществява постоянен мониторинг на индикатора протромбиново време.

В съвместно заявление не е намерен значителен ефект азитромицин на серумните концентрации на рифабутин кръв, карбамазепин, метилпреднизолон, циметидин, аторвастатин, Триметоприм / сулфаметоксазол, диданозин, силденафил,ефавиренц, цетиризин, флуконазол, триазолам, индинавир, теофилин, Мидазолам.

Комбинираната наименование азитромицин и терфенадин изисква повишено внимание, тъй като едновременното използване на терфенадин с различни антибиотици Това е довело до появата на аритмии и увеличи QT-интервал. Въз основа на тези наблюдения, ние не може да изключи появата на посочените по-горе нежелани усложнения на комбинирана терапия с използване на азитромицин и терфенадин.

съвместно лечение ерготамин или дихидроерготамин могат да се разширят токсично действие (включително дизестезия и вазоспазъм).

Фармацевтични от групата макролиди повиши плазмените концентрации, и бавно елиминиране и увеличаване на токсичността фелодипин, антикоагуланти, циклосерин, метилпреднизолон, както и лекарства, подложени на микрозомален окисление (орални хипогликемични медикаменти, карбамазепин, фенитоин, терфенадин, бромокриптин, Циклоспорин, алкалоиди на моравото рогче, geksobarbital, Валпроева киселина, дизопирамид). Въпреки това, в случай на комбиниране на посочените по-горе лекарства с азалиди (в това число азитромицин) Са наблюдавани Такива отрицателни взаимодействия.

хлорамфеникол и тетрациклин засили и ликозамидите намали ефективността азитромицин.

успоредно с рецепция азитромицин и дигоксин изисква постоянно наблюдение на съдържанието на плазма на последния, се дължи на факта, че много макролиди увеличаване на чревната абсорбция дигоксин, като по този начин повишаване на нейната серумна концентрация.

Ако е необходимо, използването на комбинация циклоспорин се препоръчва да се следи нивото на плазмата, поради значително увеличение на AUC.

В съвместно заявление азитромицин и зидовудин не са наблюдавани фармакокинетични промени през последните кръвна плазма, както и бъбречна екскреция на лекарството и неговия метаболит glyukuronirovannogo. Въпреки това, моноцити значително нарастване на концентрацията на фосфорилиран зидовудин (активно метаболит). В момента, клиничната значимост на това е ясно.

Едновременно с терапия нелфинавир може да доведе до повишени серумни нива азитромицин, който не е придружен от значително увеличение на странични ефекти и не изисква настройка на режима на дозиране.

флуконазол

В случай на едновременно лечение с астемизол може да намали своята клирънс и повишени плазмени концентрации, което може да доведе до удължаване на QT-интервала и появата камерна тахикардия.

Комбинираното прилагане флуконазол и пимозид Може да се наблюдава инхибиране на метаболитни трансформации на последната. Повишаването на нивата на серумния пимозид Това може да доведе до удължаване и развитие на QT интервала камерна тахикардия.

с използването на конкурентна терапия флуконазол и хинидин Това може да доведе до инхибиране на метаболизма на последната. грижите за доставка хинидин Той е свързан с увеличаване на QT-интервала и появата на редки епизоди камерна тахикардия.

Когато се комбинира с еритромицин има увеличение на риска от образуване на кардиотоксичност (Включително QT-интервала и развитие на вентрикуларна тахикардия) с възможно внезапно сърдечен арест.

съвместен прием флуконазол и цизаприд Понякога това води до сериозни нарушения на сърдечната функция, включително и епизоди пристъпи на камерна тахикардия. В случай на едновременно дневно приложение на 200 мг флуконазол и 80 мг (4 пъти дневно) цизаприд има значително повишаване на плазмените концентрации цизаприд и увеличава QT-интервала.

В паралелно прилагане флуконазол с бензодиазепини се отбележи кратко действие: повишено съдържание мидазолам След перорално приложение, което може да доведе до повишен риск от психомоторна yavleniy- увеличаване Т1 / 2 и AUC триазолам След перорално приложение, което може да се дължи на повишаване на нейната ефективност и продължителност на действие. Поради тази причина, провеждане на едновременна обработка флуконазол и бензодиазепини кратко действие може да наложи корекция на последната доза (в посока на намаляването им) и внимателен контрол на общото състояние на пациента.

вещи рифампицин увеличаване на метаболизма флуконазол, което води до понижаване на неговите плазмени концентрации на 25% и намаление на Т1 / 2 от 20% и може да изисква редакция дозировки флуконазол (В посока на тяхното увеличение).

флуконазол в състояние на увеличаване на съдържанието на поглъщане плазма такролимус, поради инхибиране на CYP3A4 изоензим чревния метаболизъм на последната. Когато на / в такролимус , са се появили значими промени във фармакокинетиката. Високо ниво на серумния такролимус да увеличи риска нефротоксичен ефекти. При тази комбинация от лекарства е необходимо да се контролира концентрацията на плазмата такролимус и ако е необходимо коригира дозата.

флуконазол може да увеличи AUC зидовудин 74% и Cmax с 84%, поради намаляването на клирънса на лекарството от около 45%. В тази връзка, на риска от образуване на нежелани събития, зидовудин, който изисква внимателно проследяване на пациентите, за развитието на тези неблагоприятни условия, както и своевременно облекчение.

Присвояване на някои азоли в комбинация с терфенадин свързани с формирането на сериозни нарушения сърдечната честота, включително повишаване на вентрикуларна тахикардия поради повишената QT-интервала. Проучвания на взаимодействията флуконазол Той показа, че неговият прием на дневната доза до 200 мг включително, не е довело до удължаване на QT-интервала. Прием дозировки флуконазол 400 мг или 800 мг става предизвика значително повишаване на плазменото ниво на терфенадин, във връзка от комбинирани терфенадин и флуконазол (А дневна доза от 400 мг) е противопоказано. В паралелен прием терфенадин и дневни дози флуконазол по-малко от 400 мг е необходимо внимателно да се следи състоянието на пациента.

съчетава рецепция хидрохлоротиазид увеличава серумна концентрация флуконазол 40%, но с малко вероятно клинично значение.

флуконазол може да повиши плазмената концентрация и t1 / 2 хипогликемичен терапевтични препарати за орално приложение, свързани с сулфонилкарбамид производно (толбутамид, хлорпропамид, глипизид, глибенкламид). С комбинацията от тези лекарства трябва да бъде периодично разглежда концентрация в кръвта на пациента гликоза (Хипогликемия) и, ако е необходимо, дозата на перорално хипогликемични лекарства.

При назначаването флуконазол по време на терапия производни кумарин (в това число варфарин) Отбелязва увеличението протромбиново време, Поради едновременното лечение такъв набор от лекарства, изисква внимателно проследяване протромбиново време.

съвместно заявление флуконазол и рифабутин може да доведе до повишаване на серумните нива на последната (тази комбинация понякога се наблюдава случаи увеит).

ефект флуконазол Това води до намаляване на клирънса теофилин и увеличаване на плазмената концентрация. Пациентите, приемащи високи дози теофилин, или пациенти с висока вероятност за поява теофилин отравяне, изисква да се държат под медицинско наблюдение за ранно откриване на симптомите на предозиране теофилин и неговата навременна профилактика.

приемане флуконазол значително увеличава серумния фенитоин, че успоредно с тези лекарства се изисква мониторинг на индикатора и, ако е необходимо, коригиране на дози фенитоин.

флуконазол повишава AUC циклоспорин. Едновременното приложение на 200 мг флуконазол и 2.7 мг / кг циклоспорин на ден за пациенти с бъбречна трансплантация е довело до повишаване на AUC циклоспорин 1,8 пъти.

Комбинираната приложение орални контрацептиви и 50 мг флуконазол в рамките на 24 часа не са довели до значителни промени в серумните нива на левоноргестрел и етинилестрадиол. Получаване 200 мг флуконазол дневно увеличава AUC левоноргестрел 24% и етинилестрадиол 40%. В тази връзка, на въздействието на флуконазол ефективността на комбинираните орални контрацептиви Не се очаква.

seknidazol

Seknidazol увеличава ефикасността хипогликемичен паралелно се приема през устата хипогликемични лекарства и инсулин.

Взаимодействия с непряк антикоагуланти Той подобрява техния ефект.

Не се препоръчва да се комбинират seknidazol с недеполяризиращите мускулни релаксанти (в това число векурониум бромид).

Едновременното приложение на secnidazole с наркотици литий Това води до повишени плазмени концентрации на литий.

seknidazol, по същия начин дисулфирам, Това води до причиняване непоносимост етанол.

условия на продажба

Safocid се отнася до списъка с рецепта лекарствени продукти.

условия за съхранение

Максимални шушулки съхранение на параметрите температура, определени равни на 30 ° С

срок на годност

3 години от датата на производство.

Предупреждения

В случай на нужда от паралелно използване антиациди, те трябва да се прилага на 120 минути преди получаването на азитромицин.

seknidazol може да доведе до обездвижване treponem, което може да доведе до фалшиво положителен тест води Nelson - RIBT (реакция обездвижване бледо treponem).

аналози safocid