Пефлоксацин

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Инструкции за използване на пефлоксацин (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

1 мл почти бистър разтвор, съдържащ 4 мг pefloksatsina под формата на мезилат (1 бутилка - 400 мг).

1 таблетка съдържа 400 мг от антибиотика под формата на пефлоксацин метансулфонат.

Форма освобождаване

Pefloxacin медикамент, произведен в таблетна форма, като разтвор. Разтворът се пакетира в бутилка от 100 мл, таблетките - в блистери.

Всяка инструкция е картонена пакет от производителя, една бутилка от тъмно стъкло или 1-2 блистери с таблетки от 10 бройки.

Фармакологични ефекти

Антимикробен лекарство. Активното вещество принадлежи към групата флуорохинолони. Принцип антимикробни ефекти въз основа на способността на активната съставка да блокира ДНК гираза, пречка репликация субединица на РНК, ДНК, синтезиране справяне бактериални протеини.

Има широк спектър антимикробно и анти-въздействие. По отношение на грам-положителни микроорганизми антимикробен ефект се проявява само в клетки, които са в процес на митоза.

По отношение на грам-отрицателни бактерии - за клетки, които са в етапа на разделяне, и в етапа на покой. Активното вещество е устойчив на бета-лактамази.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Антимикробното средство се абсорбира бързо от лумена на стомашно-чревния тракт след като хапчета вътре. След 20 минути след еднократно приложение на 400 мг пефлоксацин около 90% от приложената доза преминава абсорбция и индикатор Cmax е 4 мкг / мл постига за 1.5-2 часа.

След интравенозна инфузия Cmax постига по-бързо - след 1 час. След многократна употреба концентрация на активно антимикробно средство в бронхиалната лигавица от 5 мкг / мл.

С пефлоксацин плазмените протеини способни да се свързват с 25-30%. Активен компонент прониква добре във всички тъкани и течности в организма:

• храчки;
• сърце;
• бронхиална секреция;
• гръбначно-мозъчна течност;
• жлъчка;
• кост;
• светлина;
• перитонеалната течност;
• простатната жлеза.

В горните тъканите и течностите концентрация антимикробен агент по-високи, отколкото в кръвта.

След 3 пъти 400 мг часова пефлоксацин концентрация в CSF е 4.5 мг / ml- с увеличаване на дозата два пъти тази цифра достига стойност 9,8 г / мл, и съотношението между антибиотични концентрации в плазмата и в течността е равна на 89%.

метаболизъм Това се извършва в чернодробната система, при което активното вещество в резултат на метилиране се превръща dimetilpefloksatsina чиито антибактериална активност е изразена като много по-силно от своя предшественик.

Метаболит способен окислен до N-оксид и допълнително конюгира с глюкуронова киселина до образуване на глюкуронид-пефлоксацин.

индекс Поглъщане T12 е 8-10 часа, както и с многократна употреба - 12-13 часа. След единична интравенозна инфузия T12 е 7.2-13 часа и при многократно приложение - 14-15 часа. Получава се частично под формата на метаболити, както и в немодифицирана форма с фекалиите и урината (60%) чрез бъбречната система.

След еднократно приложение на медикамента неговите метаболити могат да бъдат открити в урината в рамките на 84 часа. С хемодиализа скоростта на добив на активно вещество е 23%.

Показания

Pefloxacin целеви инфекциозни заболявания, която е причинител на антибиотик-чувствителен микроорганизъм:

• заболявания на меките тъкани;
• коремен тиф;
• салмонелоза;
• емпиема на жлъчния мехур;
• простатит;
• аднексит;
• холангит;
• нозокомиални инфекции;
• хламидия;
• гонорея;
• холецистит;
• интраабдоминални абсцеси;
• кожни заболявания;
• инфекция на окото;
• ендокардит;
• сепсис
• перитонит;
• ставни и костни заболявания;
• хирургични инфекции;
• епидидимит;
• победи синуси;
• остеомиелит;
• унищожаване на средното ухо;
• мек шанкър;
• УНГ заболявания;
• инфекции на дихателните пътища;
• ларинкса, фаринкса.

Медикаментът може да се използва за профилактика на инфекциозно заболяване след хирургични, оперативни процедури.

Противопоказания

• хемолитична анемия;
• период на бременността бременност;
• собствен начин на мислене флуорохинолони;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• кърмене;
• епилепсия;
• възрастова граница производител - 18 години.

Относителни противопоказания:

• конвулсии, етиологията на което е неизвестен;
• патология на циркулация на мозъка;
• Органичният модификация / CNS;
• атеросклероза съдове на главата.

странични ефекти

Нервна система:

• конвулсии (Рядко записан);
• мигрена тип главоболие;
• умора;
• тревожност;
• крайник тремор;
• емоционална възбуда;
• golovokruzheniya-
• депресия.

Храносмилателния тракт:

• холестатична zheltuha-
• коремна болка;
• диария синдромите
• повишаване на ALT, AST;
• псевдомембранен колит;
• метеоризъм;
• повръщане;
• чернодробна некроза;
• гадене;
• хепатит.

Пикочните пътища:

• гломерулонефрит (Регистрирани рядко);
• кристалурия;
• дизурия.

Други реакции:

• флебит (инжекционна форма);
• ангиоедем;
• еозинофилия;
• неутропения;
• кожата zud-
• kandidoz-
• артралгия;
• левкопения;
• миалгия;
• tahikardiya-
• сухожилие разкъсване;
• тендинит;
• fotosensibilizatsiya-
• зачервяване на кожата;
• кожни обриви;
• бронхоспазъм.

Инструкции за използване на пефлоксацин (Метод и дозата)

Режимът на третиране, изборът на единична доза пефлоксацин извършва индивидуално с оглед на коморбидност, тежестта на инфекциозни заболявания, локализацията на възпалителния процес, флора чувствителност.

Инструкции за употреба с пефлоксацин неусложнени инфекции: Два пъти на ден на 400 мг (средна дневна доза е 800 мг пефлоксацин). Таблетите не могат да дъвчат. Препоръчителна Пийте много течности. За предпочитане е да се вземат на гладно.

при tyazheloprotekayuschih инфекциозни заболявания медикаментът се прилага интравенозно, след разтваряне на медикамента в 5% глюкозен разтвор (250 мл). Първоначално еднократно 800 мг се прилага, след това на всеки 12 часа 400 мг. Продължителността на антимикробна терапия не трябва да надвишава 1-2 седмици.

при чернодробна система патология корекция се извършва режими. В неусложнени заболявания прилагат 400 мг два пъти sutki- когато трудно течаща инфекциозни заболявания - на всеки 36 часа в продължение на 400 мг. Интервалът между прилагането на антибиотик, когато се експресира чернодробни лезии системи - до 2 дни. Продължителността на антимикробна терапия - не повече от 30 дни.

при система бъбречна патология Той може да се прилага еднократно само 50% от очакваната доза. Възрастните пациенти предназначени 2/3 от предвидената доза.

свръх доза

Медицинска и специализирана литература не съдържа описания на симптомите и клинично свръхдоза пефлоксацин.

Той препоръча провеждането posindromnoy терапия. Специфичен антидот не е развит. да осъществява ефективно перитонеална диализа и хемодиализа.

взаимодействие

При лечение на стафилококови инфекции pefloksatsina комбинация с бета-лактам антибактериални агенти може да предотврати развитието на резистентност / устойчивост.

Антибактериален синергизъм, наблюдавана при едновременно лечение с Azlocillin, пиперацилин, аминогликозиди, цефтазидим.

Този ефект е регистрирано по отношение на заболявания, причинени от Pseudomonas Aeruginosa.

Намаляване на индекса на протромбиновото се наблюдава при едновременното лечение на непряк лекарство антикоагулант, който изисква постоянен контрол върху изпълнението съсирването на кръвта.

фармакокинетични взаимодействия

Антиациди хидроксид съдържащ Mg и / или Al, инхибират абсорбцията на антибактериален компонент на медикамента.
Отнемане на активната съставка забавя лечението на лекарства, които могат да блокират тубулна секреция.

Лекарството се забавя обмяната на веществата теофилин в чернодробната система, което може да доведе до увеличаване на неговата концентрация в ЦНС и плазмата, които могат да се нуждаят от лечение корекция верига.

циметидин Тя не влияе на работата на бъбречния клирънс и обемът на разпределение, но е в състояние да намали показателите за полуживот и общия клирънс на антибиотика.

фармацевтичен взаимодействие

Лечение несъвместима с хепарин. Никога не се смесват с разтвори, които съдържат йони на Cl, поради риска от утаяване.

условия на продажба

Предписание медикаменти.

условия за съхранение

Транспорт и съхранение изисква специална температура лечение - 25 градуса.

срок на годност

Разтворът в бутилки и флакони могат да се съхраняват в продължение на 3 години. Tablet форма - 2 години.

Предупреждения

Когато смесени инфекциозни заболявания диагностицирани таза и коремна пефлоксацин препоръчва да се определи, заедно с други антибиотици активни срещу анаеробни инфекции (клиндамицин, метронидазол).

Предотвратяване кристалурия време на антибиотична терапия е използването на големи количества течност. Препоръчително е да се ограничи излагането на ултравиолетова радиация, поради възможна фоточувствителност. Тежка система бъбречна патология изисква индивидуален подход и подбор на схеми на лечение.

С развитието на продължителна, тежка диария е необходимо да се проведе изследване, за да се избегне псевдомембранозен колит. В случай на валидна потвърждаване на диагнозата pefloksatsina откажете и да прекарат лечение posindromnoe.

аналози