Американски учени, занимаващи се с заекването

проблем заекване Притесних учени в продължение на векове. Въпреки това, на точна диагноза, че не са успели: някои видях причина в сух език на някой в ​​твърде голяма си размер и т.н. Всички опити от страна на лекарите в момента не са довели до положителен или успех и лечение са били странно: от амбалажна език в марулите и завършва със скалпел.

Не толкова отдавна американски учени обсъдиха гени и анатомия на мозъка на една от срещите. С помощта на позитронна емисионна томография и ядрено-магнитен резонанс е един от лекарите започват да изследват по-подробно на мъжа мозък заекването. В резултат на изследванията си, той стигна до интересно заключение: Мозъкът на сайта пелтек, който е свързан с реч, е по-активен от средностатистическия човек, положението е точно обратното на онези части на мозъка, отговорна за звуците в stutterers, той е по-малко активни. И мозъка си заекване също изглежда по различен начин: в местата, сивото вещество отговаря за обработката на език и произношение има плътна структура. Тези резултати показват, че заекването Проблемът е много по-дълбоко и по-сложен, отколкото изглеждаше по-рано.

Един от учените от Националния институт американски отбележи, че заекването може да се предава и на ниво ген, ако единият или двамата родители заекват, тогава вероятността за раждането на пелтек е нараснал значително.

Да се ​​идентифицират гените, отговорни за заекването, учените изследвали 45 семейства от Пакистан. В тази страна на обикновените бракове между роднини, например, между първи братовчеди. Това често води до мутации гени и заболявания, свързани с тях. По този начин, изучаване на мутирали гени, които бяха с stutterers, учените са заключили, че генът, отговорен за нарушението на словото е GNPTAB.

На следващо място, учените започнали да учат хората, които заекват в Индия може също често се идентифицират мутации. В резултат на това се стигна до заключението, че има и гени, които могат да предизвикат мутации, а не може да доведе до заекване.

Всички тези гени са включени в кодиране ензими, с които се уреждат лизозоми - клетъчните органели, които отговарят за обезвреждане на отпадъците. Освен заекването мутации в тези клетки може да доведе до тежко заболяване с фатални последици.

По този начин, на причините за заекването трябва да изглеждат директно в главата му, така и на ниво ген. Въпреки това, повечето терапевти твърдят, че ако детето не се е родил един пелтек, а след това отклонение - това е само получиха заболявания, които трябва да бъдат, за да се отървете от различните психологически методи.