Klarbakt

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Klarbakt, упътване за употреба (дозировката и метод)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• Бременност и кърмене
• аналози
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

В едно покритие, таблетка може да съдържа 250 или 500 мг кларитромицин, както се използва ексципиенти микрокристална целулоза и предварително желатинизирано царевично нишесте, поливинилпиролидон, пречистен талк, натриев нишестен гликолат, колоиден силициев диоксид, стеаринова киселина и магнезиев стеарат.

Съставът на черупката включват такива вещества като изопропанол, титанов диоксид, хидроксипропил метилцелулоза, пречистен талк, метилен хлорид, полиетилен гликол 6000, лимонов аромат и мента прах.

Форма освобождаване

Klarbakt 500 мг и 250 мг се предлага в таблетки, покрити бял или почти бял цвят като kapsulovidnuyu форма и също отделяне риск от едната страна. Напречното сечение на ядрото е бял или почти бял. Таблетките са опаковани в блистери от 4 или 10 таблетки, в запечатани картонени опаковки.

Фармакологични ефекти

Антимикробна, бактерицидно.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Klarbakt е антибиотик от групата, макролиди, полусинтетично производно еритромицин.

Информация за фармакодинамиките

Препаратът е стабилен в кисела среда, той има антибактериален ефект върху протеиновия синтез път инхибиране, взаимодействащ с рибозомни субединици 50S, бактериостатично и бактерицидно действие.

Установено е, че лекарството е активен срещу широк спектър от аеробни и анаеробни Грам+ и Грам микроорганизми. Най-известните са:

• Аеробни Грам-положителни: Стафилококус ауреус, стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria моноцитогени.
• Аеробни Грам-отрицателни: Haemophilus инфлуенца и Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria гонорея, Bordetella коклюш, Legionella pneumophila, Helicobacter Pylori.
• микобактерии: Mycobacterium авиум, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium лепра, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium вътреклетъчно.
• микоплазма: Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium авиум, Chlamydia трахоматис, Mycobacterium лепра.
• Анаеробните микроорганизми: някои щамове Bacteroides Fragilis, Clostridium перфрингенс Peptococcus и Peptostreptococcus видове, Propionibacterium акне.

Информация за фармакокинетиката на

В резултат на това е бърз оралната абсорбция кларитромицин, която дава максимална концентрация след 2 часа при бионаличност - 68% (независимо от диета). В допълнително проникване се среща в повечето тъкани, с изключение - CNS. С протеини се свързват 80% от лекарството се метаболизира в черния дроб с формирането на метаболит - 14 hydroxyclarithromycin, който има същата или по 1-2 порядъка по-ниска антимикробна активност. 36% от дозата се екскретира в урината и 52% - във фекалиите. Времето на живот период на доза от 250 мг е приблизително 3-4 часа, 500 мг - около 5-6 часа.

Показания

Klarbakt предписано при бактериални инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

• инфекции на горните дихателни пътища, включващи ларингит, фарингит, възпаление на сливиците, синузит;
• при инфекции на долните дихателни пътища, сред които: бронхит и обостряне на типични и атипични пневмония;
• инфекции на лезии на кожата и меките тъкани, например, когато фоликулит, ожулвания, импетиго, инфекция на рана;
• в случай на възпаление на средното ухо;
• при хламидиоза;
• при язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника с цел да се изкорени Helicobacter Pylori (Тъй като представляващо комбинирана терапия);
• при микобактериози, където трябва да се извърши в комбинация с лечението с нетипичен рифабутин (РУГ) и етамбутол.

Противопоказания

• Klarbakta свръхчувствителни към компоненти, както и еритромицин и други макролиди;
• функционални заболявания на бъбреците и / или черния дроб;
• порфирия;
• терапия цизаприд, астемизол, терфенадин, пимозид, алкалоиди на моравото рогче;
• лактацията.

Klarbakt прилага с повишено внимание

лекарства за лечение метаболизира в черния дроб.

странични ефекти

лечение кларитромицин може да доведе до различни нежелани реакции от страна на човешкото тяло следните системи:

• Нервната система и сетивните органи: виене на свят, главоболие, безсъние, повишена тревожност и страх, кошмари, шум в ушите, променя вкусовите усещания. В редки случаи записва дезориентация, халюцинации, деперсонализация и объркване, психоза, в единична - парестезия, загуба на слуха.
• GI: функционални заболявания на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, дискомфорт, диария, stomachalgia) Външен вид стоматит, възпаление на езика, холестатична жълтеница, преходно повишаване на чернодробните трансаминази. В редки случаи е установено, псевдомембранозен ентероколит, чернодробна недостатъчност, хепатит.
• CCC, кръвообразуването и хемостаза: тромбоцитопения, левкопения- много редки случаи на удължаване на QT интервала в ЕКГ, камерна аритмия, камерна пароксизмална тахикардия, трептене или трепкане вентрикули.
• Урогениталния система: редки случаи на повишена концентрация серум креатинин, развитие интерстициална нефрит или бъбречна недостатъчност.
• Проявите на алергични реакции: сърбеж по кожата, обрив, синдром на Стивънс-Джонсън, псевдо-реакция.

Klarbakt, упътване за употреба (дозировката и метод)

Средната дневна доза за възрастни

Таблетките са вътре - 500 мг в две разделени дози. Дозата може да бъде повишена до 1000 мг в 2 отделни дози. Стандартна обработка в продължение на 6 до 14 дни.

за деца

Дозировка: 7,5 мг на 1 кг телесно тегло, с максимална дневна доза не трябва да надвишава 500 мг. курс на лечение в продължение на 7 до 10 дни.

Инфекции, причинени от Mycobacterium авиум

1000 мг до 2 часа през деня хода на лечението може да продължи от 6 месеца или повече.

свръх доза

симптоми

Диспепсни разстройства, главоболие, объркване.

метод за лечение

Незабавно стомашна промивка, симптоматично лечение. поведение хемодиализа или перитонеална диализа Това не води до съществени промени в нивата на серумния кларитромицин.

взаимодействие

• Едновременната употреба с орален хипогликемични средства или инсулин може да доведе до хипогликемия.
• С ензимни инхибитори HMG-CoA редуктаза, например, ловастатин и симвастатин докладвани случаи на остър некроза скелетните мускули.
• C дигоксин има увеличение на плазмената концентрация на последния, че в крайна сметка без постоянно наблюдение на серум дигоксин в серума може да доведе до интоксикация с дигиталис.
• C триазолам намалява неговия клирънс триазолам и увеличаване на фармакологичен ефект, придружен от объркване и развитие сънливост.

условия на продажба

Трябва да се покаже рецепта.

условия за съхранение

Получаването на списък Б: трябва да се съхраняват в сухо и тъмно място при температура до 25 ° С

От съображения за сигурност, лекарството трябва да бъде извън обсега на деца.

срок на годност

Тя трябва да се използва в рамките на 2 години.

Предупреждения

при остра бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс по-малко от 30 мл за минута трябва да се прилагат кларитромицин таблетки за бързо освобождаване, средната доза трябва да бъде намалена с фактор 2 при максимална продължителност на лечението - не повече от 2 седмици.

Дългосрочно или повторно използване на наркотици и други антибиотици може да доведе до напречно стабилност между антибиотици, както и суперинфекция - нечувствителни бактерии или гъбички. В допълнение, дългосрочно диария То може да бъде проява псевдомембранозен колит и изисква незабавното оттегляне на лекарството и се консултирайте с лекар.

Бременност и кърмене

Категория ефекти върху плода на FDA класификация тератогенност - категория C. Въпреки факта, че адекватни и висококачествени-контролирани проучвания на безопасността на употребата на лекарството е било проведено, бременни пациенти назначаване Klarbakta може:

• при условие, вероятно по-голям терапевтичен ефект в сравнение с потенциален риск за плода;
• ако няма друга алтернативна терапия.

Внимание! Пациентите, които забременеят по време на лечението с кларитромицин, трябва да бъдат предупредени за възможните рискове за растежа и развитието на плода.

аналози Klarbakta