Летрозол

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Инструкции за употреба на летрозол (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Една таблетка Letrozole средство съдържа 2,5 мг активно вещество на същото име.

Други съставки: целулоза, лактоза монохидрат, нишесте, натриева карбоксиметил нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Съставът на филмовото покритие: макрогол, поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид, алуминиев боя, багрило, червен железен оксид, черен железен оксид оцветител.

Форма освобождаване

Тъмно жълт цвят таблетки с филмово покритие, двойно вдлъбнати, кръгли в напречно сечение има бял цвят.

Десет от тези таблетки контур пакет, три пакета в стек от картон.

Има и други форми на опаковките и на лекарството, в зависимост от производителя.

Фармакологични ефекти

Антитуморна, инхибира синтеза на естроген.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

фармакодинамика

синтеза на антитуморен агент блокер естроген. Protivoestrogennoe оказва действие селективно инхибиране ароматаза (Важно синтез bioferment естроген) Поради високо специфичното свързване на елементите на този ензим. Той инхибира биосинтезата естроген в периферната нормална тъкан и туморната тъкан.

При жените след менопауза естрогени се произвеждат главно с участието на ароматаза. Го превръща частично произведени в надбъбречните жлези андрогени в естрадиол и естрон.

Редовната употреба на препарата в дневна доза от 0.1-5 мг води до намаляване на концентрацията в кръвната плазма на естрон, естрадиол и естрон сулфат с до 95% от първоначалното съдържание. Потискането на синтеза на естроген трябва да се поддържа през целия период на лечение.

синтез блокада естроген повишава концентрацията на андрогени, които са химически прекурсори естроген.

Въпреки това, лечението с летрозол слабо увеличава честотата на възникване остеопороза. Адювантна терапия с ранните стадии на злокачествени лезии на гърдата намалява риска от рецидив повишава преживяемостта пет години, без доказателства за напредък, намалява риска от вторични тумори и метастази. Разширяване спомагателни летрозол терапия намалява риска от рецидив с 42%.

Фармакокинетика

След перорално приложение на лекарството Летрозол се абсорбира бързо и почти напълно от червата. Бионаличността средна стойност достига 99.9%. Яденето храна намалява скоростта на абсорбция. средната стойност на появата време на максималната концентрация е един час в гладно и два часа, когато се приема с храна.

Свързването с плазмените протеини достигне приблизително 60%. Натрупването не се наблюдава при продължителна употреба на лекарството.

В силно метаболизира с образуване на неактивен метаболит. Добави главно в урината като метаболити, малка част се извежда през червата. Периодът на полуразпад на два дни.

Показания

• Злокачествените тумори на гърдата в ранните етапи (експресиращи рецептори женски полови хормони) Жените в периода менопауза - като съпътстваща терапия.
• Злокачествените тумори на гърдата в ранните етапи в периода менопауза след закриването на стандартните допълнителни лечения тамоксифен - като по-продължително лечение.
• Хормон-чести форми рак на гърдата през периода менопауза - първа линия на лечение.
• Общата злокачествен тумор в периода на гърдата менопауза са получили предварително лечение с антиестрогени.

Противопоказания

• хормоналния статус, характеристика на фертилния период;
• бременност;
• кърмене;
• сенсибилизация на лекарството;
• детска възраст.

Необходимо е повишено внимание, когато лекарството непоносимост към лактоза, лактазна недостатъчност, глюкозо-галактозна малабсорбция.

странични ефекти

• реакция от нервната система: Виене на свят, депресия, тревожност, раздразнителност, нервност, сънливост, нарушения на паметта, безсъние, дизестезия, хипестезия, парестезия, преминаване нарушения на мозъчното кръвообращение.
• Отговор от храносмилателната система: стоматит, стомашно разстройство, гадене, повръщане, запек, сухота в устата, диария, коремна болка, чернодробни ензими активиране.
• реакция от хемопоетични система: левкопения.
• реакция от дихателната система: Недостиг на въздух, кашлица.
• реакция от кръвоносна система: тахикардия, сърцебиене, тромбофлебит дълбоки и повърхностни вени, тромбоза артериална повишаване на налягането, тромбоемболизъм, заболяване на коронарната артерия, белодробна емболия, обида.
• дерматологични реакции: Изпотяване, алопеция, обрив, суха кожа, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактични реакции.
• реакция от опорно-двигателния апарат: артралгия, миалгия, болки в костите, фрактури, остеопороза, артрит.
• реакция от сетивата: Замъглено зрение, катаракт, извращение на вкуса усещания.
• реакция от пикочо-половата система: Често уриниране, кървене, инфекция, вагинално течение, болка в гърдите.
• реакция от метаболизъм: Повишаване на теглото, хиперхолестеролемия, повишен апетит, анорексия, загуба на тегло, жажда.
• Друга реакция: пароксизмална горещи вълни, умора, астения, неразположение, сухи мукозни мембрани, периферен оток, генерализиран оток, хипертермия, болка при тумор огнища на.

Инструкции за употреба на летрозол (Метод и дозата)

Лекарството се приема през устата, независимо от приема на храна. Средства Препоръчителна доза е 2.5 мг веднъж на ден, всеки ден, дългосрочно (пет години или до повторение).

Като адювантна терапия продължителен прием трябва да продължи четири години (но не повече от пет години). Ако има признаци на прогресията на рак, получаващи лекарството трябва да бъде напълно спрени.

Пациентите с рак в последния етап, или с данни за метастатично заболяване, лечението трябва да продължи до изразено развитието на тумора.

свръх доза

Има редица доклади за отделни случаи на свръхдоза.

Терапия: симптоматично и поддържащо лечение. Не са разработени специфични методи за лечение на предозиране. Изчиства от кръвта от хемодиализа.

взаимодействие

Клинични изследвания върху използването на лекарството в комбинация с други антинеопластични средства в момента не е на разположение.

условия на продажба

Предписание.

условия за съхранение

• Да се ​​пази от деца.
• Съхранявайте при температура до 25 градуса.
• Съхранявайте на тъмно и сухо място.

срок на годност

Две години.

Предупреждения

Редица нежелани лекарствени реакции може да окаже неблагоприятно влияние върху способността за шофиране на кола.

аналози на летрозол