Ivadal

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Инструкции за употреба ivadal (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• аналози
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

1 таблетка золпидем тартарат 10 мг.

Лактоза монохидрат, целулоза, хипромелоза, магнезиев стеарат, натриев карбоксиметил - като адюванти.

Форма освобождаване

Покритите таблетки 10 мг.

Фармакологични ефекти

Хапчета за сън.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

фармакодинамика

Селективно блокиране -1 подтип на комплекс GABA рецептор, при което улеснява ГАМК ергични невротрансмисия. Не vzaimodeystvuets други подтипове рецептори.
има седативен, антиконвулсивно, неизразена анксиолитичен и централно миорелаксиращи ефекти. В резултат на това, времето за наркотици намалена да заспя, и намалява броя на събужданията през нощта. Разширява сън с бавни вълни и REM сън.

Той има кратък полуживот, така че е препоръчително, когато има трудности с заспиването и се прилага точно преди лягане, но може да бъде взето през нощта при събуждане в рамките на 2-3 часа. Въпреки това, достатъчна концентрация на активното вещество obespechivaetson продължение на 8 часа кръв. Характеризира се с ниска токсичност, без пристрастяване като бензодиазепинови сънотворни, ecmnesia, дневна сънливост и слабост.

Фармакокинетика

При поглъщане бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт и максималната концентрация в кръвта се определя от 0.5-2.5 часа. Бионаличността на 70%. Той се свързва с протеини в 92%.

Той се метаболизира в черния дроб, неактивни метаболити, получени предимно (60%) в урината и изпражненията. Т1 / 2 средно 2.5 часа, ефектът продължава в продължение на 5 - 6 часа.

Пациенти в напреднала възраст клирънсът е намален в плазмата, и T1 / 2 се увеличава, но само леко. при чернодробна недостатъчност повишена бионаличност, намален клирънс, и t1 / 2, се удължава до 10 часа. При пациенти с бъбречна недостатъчност Той отбеляза, само умерено намаление на клирънса.

Показания

• Нарушения на съня хронични;
• преходни и ситуационен безсъние, свързана с стресови ситуации;
• нарушения на съня, свързани с трудности със заспиването;
• нощно събуждане.

Противопоказания

• тежък дихателна недостатъчност;
• апнея сън;
• възраст под 18 години;
• бременност (В I тримесечие);
• кърмене;
• галактоземия, лактазна недостатъчност, глюкоза или галактоза нетърпимост;
• свръхчувствителност към лекарството.

На стриктни условия следва да се прилага в II и III триместър на бременността, с ограничения в алкохолизъм, наркомания, нарушена функция на черния дроб, миастения гравис.

странични ефекти

Много редки:

• кошмари;
• сънливост през деня;
• главоболие;
• разстройство на паметта;
• диплопия;
• объркване;
• нарушение в походката;
• коремни болки, повръщане, чувство на неудовлетвореност на един стол;
• обрив, сърбеж.

Инструкции за употреба ivadal (Метод и дозата)

Нанася орално преди лягане. Пациенти до 65 години - 10 мг, над 65 години - 5 мг. Продължителност на лечението с ситуационен безсъние - до 2-4 дни, преходно безсъние - до 3 седмици, но не повече от един месец. Продължителност на лечението с хронично безсъние определено от лекар.

Базите Употреба ivadal съдържа предупреждение, че е неприемливо използването на лекарство във високи дози, комбинацията с други хипнотици (особено бензодиазепини) И дълго непрекъснат прием.

свръх доза

Предозирането се проявява нарушение на съзнанието (объркване, летаргия), докато коматозно състояние, атаксия, хипотония, Потискане на дишането.

Лечението започва с провокацията на повръщане или стомашна промивка, сорбенти, поддържане на дихателната функция. При тежки случаи, в орехова черупка бензодиазепин рецепторен антагонист флумазенил. Имайте предвид обаче, че това може да предизвика конвулсии (особено при пациенти епилепсия).

взаимодействие

не Ivadal препоръчва за употреба с лекарства, които съдържат етанол. Не пийте алкохолни напитки, докато приемате това лекарство.

Укрепване на централната нервна система и дихателна депресия е маркиран в същото време, като невролептици, барбитурати, антидепресанти с седативни хипнотици, други производни морфин, антиепилептични и антихистамини, средства за анестезия, централно действащ антихипертензивно.

Едновременното прилагане на аналгетик бупренорфин Това може да увеличи риска от респираторна депресия, дори е възможно смърт.

Заедно с допускане кетоконазол (Инхибитор на изоензим CYP3A4) повишен полуживот золпидем, намалява нейното освобождаване и леко успокоително действие. Друг инхибитор на черния дроб изоензим итраконазол Той има малък ефект върху фармакокинетиката на золпидем.

рифампицин, което е индуктор на CYP3A4 ензим води до ускоряване на метаболизма на активното вещество в черния дроб, намаляване на неговата концентрация в плазмата и намаляване на ефективността.

флуоксетин, сертралин, дигоксин, варфарин, ранитидин не предизвикват значителен ефект върху фармакокинетиката.

условия на продажба

Предписание.

условия за съхранение

При температура под 25 ° С

срок на годност

4 години.

аналози