CellCept

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• CellCept, упътване за употреба (дозировката и метод)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• аналози
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Съставът включва активен агент CellCept микофенолат.

Допълнителни компоненти: прежелатинизирано нишесте, повидон, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза.

Форма освобождаване

CellCept се освобождава под формата на капсули и таблетки. 250 мг капсула Той може да бъде опакован в 100 или 300 броя в опаковка. 500 мг таблетки представен в опаковки от 4, 50, 100, 150 или 500 елемента.

Фармакологични ефекти

За всеки препарат форма характеризиращо имуносупресивна действие.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Активното вещество на този препарат е 2-морфолиноетил естер микофенолова киселина. Както е известно, микофенолова киселина от своя страна е мощен и селективен неконкурентен и обратим инхибитор където инозин монофосфат дехидрогеназа. Това е в състояние да потисне производството на гуанознови нуклеотиди. Също така се появява в предотвратяване окисляването инозин монофосфат ksantozo-5-монофосфат. Тази киселина проявява достатъчно изразен цитостатичен ефект върху лимфоцитите, в сравнение с други клетки, тъй като процесът на пролиферацията на Т и В лимфоцити, зависи до голяма степен образуването на пурин де ново, докато други видове клетки, които се движат по други начини метаболизъм.

Както се предотврати отхвърлянето на трансплантирани органи: бъбрек, сърце или черен дроб, както и за лечение на рефрактерна бъбречна отхвърляне след трансплантация лекарство се прилага като част от комплекс третиране анти-тимоцит глобулин циклоспорин, Муромонаб- SD3 и кортикостероид. Чрез приемане на лекарството намалява честотата на неуспех на лечението през първите шест месеца след трансплантацията, и възможно отхвърлянето на органа.

Във вътрешността на човешкото тяло лекарство претърпява бързо и пълно усвояване. В метаболизма на активните форми метаболит под формата на микофенолна киселина. Разпределение среща в тъкани, органи и телесни течности, за свързване с 97% кръвна плазма. Чрез кърмата на наркотици се появява предимно в урината и изпражненията с малка порция.

Показания

Лекарството се прилага като част от комплекс на лечение с кортикостероиди и циклоспорин като профилактика на остро отхвърляне на органи и:

• лечение на рефрактерна отхвърляне при пациенти след трансплантиране алогенни бъбреците;
• подобряване на степента на преживяемост на трансплантации и самите пациенти, подложени на алогенна трансплантация на сърце;
• след разсаждане алогенна черния дроб.

Противопоказания

Използването на това лекарство не се препоръчва, ако:

• висока чувствителност към неговите компоненти;
• кърмене, бременност.

Внимание в терапевтичния процес изисква наличието на остри стомашно-чревни заболявания.

странични ефекти

Основните странични ефекти, които могат да придружават използването на CellCept с кортикостероиди и циклоспорин като предотвратяване на отхвърлянето на трансплантирани органи са: диария, сепсис, левкопения, повръщанеи, развиват опортюнистични инфекции и други заболявания.

CellCept, упътване за употреба (дозировката и метод)

Това лекарство може да се прилага в различни случаи за целите на предотвратяване или лечение на отхвърляне на трансплант. В този случай, дозата се определя в зависимост от индикацията.

Така например, за предотвратяване на трансплантация на бъбрек медикаменти отхвърляне се предписва в доза от 1 грам два пъти дневно до рецепцията, но не повече от 2 грама на ден.

За да се предотврати отхвърлянето на трансплантация на сърце или черен дроб дневна доза от 1.5 грама на е настроен на два пъти приемане.

При лечението на първата и бъбречна трансплантация отхвърляне огнеупорен лекарството се прилага в дозировка от 1.5 грама два пъти дневно приемане. В същото време да започне да получава CellCept се препоръчва възможно най-скоро.

Във всеки случай, дозиране, получаване верига и други условия на лечение се определя от лекар. Фактът, че това зависи от много фактори, включително от сложността на нарушенията и индивидуалните характеристики на пациентите.

свръх доза

В клиничната практика случаи на предозиране не е установена, но те не трябва да се изключва. В този случай, предполагаемите Симптомите включват: имуносупресия, което води до повишена чувствителност към инфекции и подтискане на костния мозък.

Основният лечение изисква прекъсване или намаляване на дозата на лекарството, последвано от определянето на симптоматична терапия.

взаимодействие

Комбинацията на това лекарство с ацикловирm може да увеличи концентрацията на всеки агент в състава на плазмата с бъбречна недостатъчност.

антиациди които съдържат магнезиев хидроксид или алуминий, може да намали абсорбцията на микофенолат мофетил.

Едновременно лечение с такролимус може да доведе до промяна в концентрацията на микофенолна киселина. Блокери тубулна секреция може да повиши концентрацията му.

По време на лечението не се препоръчва въвеждането живея ваксини, тъй като това може да доведе до значително намаляване на производството на антитела.

условия на продажба

Предписание.

условия за съхранение

За да съхранявате това лекарство е подходящо сухо, тъмно и хладно място, недостъпно за деца.

срок на годност

3 години.

аналози