Baraklyud

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания Baraklyud
• Противопоказания
• странични ефекти
• Употреба Базите Baraklyud (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• деца
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Таблетка съдържа активната съставка ентекавир в две дози: 0,5 мг и 1,0 мг.

Допълнителни компоненти: полисорбат, хипромелоза, магнезиев стеарат, повидон, розови (1.0 мг) или бели (0.5 мг) Opadry боядисване в зависимост от доза, кросповидон, МСС, лактоза монохидрат.

Форма освобождаване

Baraklyud 0.5 мг: бели таблетки в обвивка от фолио, триъгълна форма. От двете страни на различните маркировка "1611" и "БСС".

Baraklyud 1.0 мг: розови таблетки мембранни обвивка. Формата на таблетка - триъгълен. От двете страни на различните маркировка "1612" и "БСС".

Фармакологични ефекти

антивирусни лекарства.

Активна съставка е нуклеозиден аналог на гуанозин с ясно изразено селективно, мощна активност, която се проявява срещу HBV полимераза - вируса на хепатит В.

Ентекавир способен да фосфорилира до образуване на активен трифосфат, през което време вътреклетъчен полуживот на 15 часа.

Концентрацията на вътреклетъчния трифосфат ентекавир зависи от нивото на ентекавир извън клетката, но това не е регистрирано значително натрупване на активен агент след първоначалния индекс "плато".

В резултат на конкуренцията с техните собствени, естествения субстрат, dezokiguanozina трифосфат инхибира функционалната активност на вирус полимераза, действаща директно върху 3-ниво:

• синтезиране на положителен ДНК нишка HBV;
• обратна транскрипция на отрицателната резба прегеномната иРНК;
• грундиране полимераза HBV.

ентекавир трифосфат - достатъчно слаб инхибитор на клетъчната ДНК полимераза, и при високи концентрации няма неблагоприятен ефект върху митохондриална ДНК синтез.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Активната съставка за кратко време се абсорбира от стомашно-чревния тракт, а максималната концентрация е записан след 0.5-1.5 часа.

След многократно прилагане на антивирусно средство в доза от 0.1-1.0 мг регистри пропорционално увеличение на AUC, Стах параметри. равновесие състояние се достигне 6-10 дни терапия за схемата (1 на ден). Мастни храни предотвратява абсорбцията на активното вещество, AUC процент намаляване на 20% и 45% за Cmax.

Лекарството прониква добре в тъканта на тялото, се свързва с плазмените протеини е 13%. Активна съставка не е инхибитор, ензим, субстрат или индуктор на Р450 в системата.

За Baraklyuda характеризира с натрупване на ентекавир. Медикаментът се освобождава чрез бъбречната система чрез тубулна секреция, гломерулна филтрация.

Показания Baraklyud

Лечение за пациенти, страдащи от хроничен хепатит В чернодробни лезии с различни системи:

• чернодробна декомпенсация заболяване;
• чернодробна патология в етапа на компенсация в присъствието на диагноза вирусна репликация, надежден доказателства за възпаление /фиброза в черния дроб, с увеличение от ALT, AST.

Противопоказания

• собствен начин на мислене;
• възрастова граница - до 18 години;
• Редки наследствени форми на непоносимост към лактоза;
• глюкоза-галактоза малабсорбция;
• липса на лактаза.

странични ефекти

При пациенти с декомпенсирана чернодробни лезии образуват система бележки лактатна ацидоза, което се характеризира с:

• гадене;
• обща слабост;
• коремна болка, епигастриума;
• учестено дишане;
• мускулна слабост;
• внезапна загуба на тегло;
• диспнея.

Други реакции:

• диспепсия;
• диария синдром;
• повръщане;
• сънливост;
• гадене;
• смущения в съня, безсъние;
• виене на свят;
• кожни обриви;
• умора;
• анафилактоидни реакции;
• повишаване на чернодробните трансаминази.

В допълнение, при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване, се записват следните нежелани реакции:

• бъбречна недостатъчност (рядко);
• капка индикатор на бикарбонат в кръвта;
• увеличаване билирубин;
• увеличаване на липазна активност в 3 или повече пъти;
• намаляване на броя на тромбоцитите tysyach по-малко от 50 / mm 3;
• повишена ALT;
• намаляване на албумин концентрации от по-малко от 2,5 г / дл.

Употреба Базите Baraklyud (Метод и дозата)

Таблетките се приема на празен стомах, орално (пауза между прахове и гранули - не по-малко от 2 часа).

Компенсирана система на черния дроб лезия предписано до 0,5 мг 1 път на ден. Двойна доза до 1,0 мг на ден за диагностициране на резистентност към ламивудин (HCV виремия).

Индивидите с декомпенсирана система чернодробни лезии предписани до 1.0 мг един път на ден. При бъбречна недостатъчност, дозата е избрана като се има предвид показател на СС.

свръх доза

Данните за случаи на предозиране Baraklyudom доста ограничени. Здрави доброволци, които получават медикамента, съгласно схемата: 20 мг на ден за 2 седмици или моно- до 40 мг, са отбелязани нежелани реакции.

Той препоръчва провеждане posindromnoy терапия в зависимост от клиничните прояви.

взаимодействие

защото активен компонент е получен предимно чрез бъбречната система, едновременно терапия лекарства, които влияят на функционирането на системата и променят тубулна секреция, може да доведе до повишена концентрация на ентекавир и тези лекарства.

Клинична взаимодействие с Lamivudine, тенофовир, Adenovirom Не сте влезли в системата.

условия на продажба

Лекарства с рецепта.

условия за съхранение

Транспорт и съхранение на таблетки трябва да се извършва в съответствие с температура от 15-25 градуса.

срок на годност

2 години.

Предупреждения

Терапия с нуклеозидни аналози (включително Baraklyudom), заедно с антиретровирусни лекарства (При монотерапия, както и) може да индуцира лактатна ацидоза изразена хепатомегалия, стеатоза се придружава.

Възможна смърт. Рисковите фактори включват:

• хепатомегалия (Увеличен черен дроб);
• дългосрочно лечение с нуклеозидни аналози;
• наднормено тегло;
• жена.

В лабораторни млечна ацидоза потвърждение, запис клиничната картина на състоянието на терапия Baraklyudom преобръщане.

На фона на антивирусна терапия за хепатит С може да се увеличи, че не се нуждае от специално лечение. Рядко се появяват тежки, фатални усложнения. След приключване на лечението се изисква контрол на параметрите на функционалното състояние на чернодробната система. Вторият курс на антивирусна терапия се провежда, както се изисква.

Лечение на пациенти, страдащи от хепатит В и ХИВ инфекция

При лечение Baraklyudom липса на подходяща анти-ретровирусна терапия може да доведе до образуването на резистентни щамове От човешкия имунодефицитен вирус. Ентекавир не се препоръчва за лечението на HIV, т. К. недостатъчно проучени неговата ефективност в тази посока.

Лечението на пациенти с хепатит В, С, D

Baraklyuda надеждни данни за ефективността на тази група от пациенти без лечение.

Терапия на пациенти с увреждания на чернодробната система декомпенсация в крачка

Пациенти с чернодробно заболяване Клас C система (по класификацията на Child-Pugh), има висок риск от силни негативни реакции от страна на черния дроб. При такива пациенти е значително повишен риск от развитие на лактатна ацидоза, хепаторенален синдром, което изисква по-строг мониторинг (оценка на биохимичните параметри, контрол върху функционирането на бъбречната система).

пациенти Терапия резистентност към ламивудин

Следва да се отбележи, че наличието на мутация на резистентност при вирусен хепатит С. към ламивудин, повишава резистентността към ентекавир. Ето защо пациенти резистентни трябва да бъдат непрекъснато наблюдение на вирусния товар и за откриване на мутации на резистентност чрез проучвания.

Лечение на пациенти с патология на бъбречната система

Корекция се изисква режим на дозиране.

Терапия на пациенти след трансплантация на черен дроб

Ефикасността и безопасността на лечението с ентекавир при тази група от граждани, са неизвестни.

След чернодробна трансплантация пациенти получават имуносупресивни лекарства (такролимус, циклоспорин) Това може да повлияе на бъбречната система.

лечение Baraklyudom не намалява риска от предаване на HCV, което изисква специални предпазни мерки.

аналози Baraklyuda