Ambrogeksal разтвор инхалация инструкции за употреба

Производство: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Германия)

ATX код: R05CB06 (Амброксол)

Продукт: инхалация разтвор

Дозирана форма: бистра, безцветна течност

Клинико-фармакологична група: муколитичен и отхрачващо лекарство

Фармакотерапевтична група: означава да се втечни храчки

структура

Активно вещество: амброксол хидрохлорид - 7,5 мг / мл

Допълнителни компонентиНатриев дисулфат, натриев хидроксид, пропил парахидроксибензоат, лимонена киселина, пречистена вода.

опаковане

Капкомер бутилка тъмно стъкло 50 мл (1), мерителна чашка, картонена опаковка.

фармакодинамика

Ambrogeksal - е органично съединение като отхрачващо и sekretoliticheskim secretomotoric действие. Поради деполимеризация съдържа в храчки мукополизахариди, свързани с прекъсване в молекулите на дисулфидни връзки, лекарството по този начин намаляване на вискозитета на храчки, нормализиране на съотношението на серозен и лигавицата компонент, повишава двигателната активност на мигли епителни увеличава mukolitsiarny транспортни (отстраняване на патогенни агенти) и улеснява отстраняването на храчки от дихателните пътища. Упражнява пряк ефект върху Кларк клетки, намиращи се в бронхите и белия дроб и алвеоларни пневмоцити тип II, ambrogeksal насърчава активиране повърхностно активно вещество (сърфактант, предупреждение гниене алвеоларна издишване).

Терапевтичният ефект настъпва в рамките на 30 минути след поглъщане. Срок на действие в зависимост от дозата - 6-12 часа.

Фармакокинетика

След вдишване Ambrogeksalom степен на абсорбция на лекарството е 25-30% от приложената доза. Максималната концентрира в белите дробове. Разлага се с образуването на метаболити, които се екскретират през бъбреците (глюкуронидите, dibromantranilovaya киселина).

Свързването с плазмените протеини - 80-90%. 90% от лекарството се отделя чрез бъбреците като метаболити, 10% - непроменени. Поради високата асоциация с протеини на плазмата, не настъпва голям първоначален обем на разпределение и бавно преразпределение от тъкани в кръвта по време на хемодиализа и форсирана диуреза освобождаване на лекарството.

При тежки чернодробни патологии ambrogeksal клирънс е намален с 20-40%. При тежка бъбречна недостатъчност, Т1 / 2 е увеличен лекарствени метаболити.

Ambrogeksal в състояние да проникнат в цереброспиналната течност да премине през плацентата и да влезе в майчиното мляко.

Показания

• Остра и хронична дихателна патология срещащи се с образуване на увредена и храчене;
• Остър бронхит;
• Хроничният бронхит е неизвестна етиология;
• Бронхиектазиите;
• Бронхиална астма;
• Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ);
• Бактериална пневмония, некласифицирани другаде;
• Лечение и профилактика на респираторен дистрес синдром.

доза

1 мл - 20 капки.

Деца над 5 години и вдишване възрастен предписани 1-2 пъти дневно (2.3 мл, 40-60 капки).

Деца под 5 години инхалация 1-2 пъти на ден за 2 мл (40 капки).

Процедурата се извършва с помощта на инхалатора (специално устройство за инхалиране).

страничен ефект

От страна на храносмилателния тракт: коремна болка, гадене, повръщане, диария, запек (0.1% до <1%);

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангионевротичен оток на лицето (от 0.1% до <1%);

Анафилактични реакции, Vol. Н. анафилактичен шок (<0.01%);

Общи нарушения: главоболие, слабост, повишена температура (0.1% до <1%);

Други нарушения: ринорея, изсушаване на устата и на дихателните пътища лигавицата разстройства мембранни dizuricheskie на exanthematous, обрив, промяна на вкуса (от 0.1% до <1%).

Противопоказания

• Повишена чувствителност към лекарството;
• Аз триместър на бременността.

Пациенти с повишено образуване на слуз (неподвижната синдром ресничките), нарушение на двигателната функция на бронхите, обостряне на язва на стомаха и 12-N. черво в II и III триместър на бременността и кърменето лекарство, използвано много внимателно.

Следва да се отбележи, е особено внимание при тежки бъбречни и чернодробни нарушения. В тази ситуация, за инхалиране разтвор трябва да бъде по-ниска доза или поддържа дълги интервали между получаващи средства.

Към днешна дата, лекарството не разполага с точни данни за употребата на лекарството през първите 28 седмици от бременността. През II и III тримесечие употреба на наркотици трябва да се извършва само с разрешение на лекаря, след внимателно претегляне на очакваното съотношението полза от лечението за майката и потенциалния риск за плода.

Използване на решение за вдишване по време на кърмене на детето също е било недостатъчно проучени. Поради това, с решение относно целесъобразността от приемат лекарства трябва да се вземе от лекуващия лекар, като се отчита рискът за детето и очакваната полза за майката.

При провеждане на опити с животни, беше установено, че ambrogeksal има тератогенен ефект, (като не пречат на процесите на ембриогенезата) абсорбира от човешкото мляко.

Специфични указания при използване на

С повишено внимание трябва да се използва при пациенти с нарушена кашлица рефлекс или нарушена мукоцилиарния транспорт, тъй като в тази ситуация при вдишване може да доведе до натрупване на храчки. Също така по време на периода на лечение не се препоръчва да се извърши дихателни упражнения. При пациенти с астма на фона на употребата на лекарството може да бъде увеличен кашлица.

Пациенти с увредена поносимост към фруктоза преди да премине на вдишване, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Данните за ефектите върху способността за шофиране и управление на различните механизми не са налични.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременно използване инжекционен разтвор ambrogeksal с антитусиви, инхибиращи кашлица рефлекс, може да настъпи храчки застой, което води до развитието на достатъчно опасни състояния. Ето защо, такива комбинации трябва да бъдат избрани с изключително внимание.

При съвместното приложение ambrogeksal и антибактериални средства (амоксицилин, еритромицин, цефуроксим, и доксициклин) показват значително увеличение на бронхиалните секрети компоненти концентрация etiotropic.

Условията на лекарството

Решение за вдишване ambrogeksal се отнася до лекарства, отпускани без рецепта.

условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно място, недостъпно за деца, при температура под 25 С.

срок на годност

Решение за вдишване ambrogeksal годен за употреба в рамките на 4 години, считано от датата на производство. Използвайте инструмента с изтекъл срок на годност, отпечатан върху опаковката, че е забранено.

аналози ambrogeksal

• ambrobene
• Lasolvan
• Bronhoksol
• Bronhovern

Цени на решение за вдишване ambrogeksal

Ambrogeksal разтвор за орално и вдишване 50 ml - от 100т.